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Questões Biologia Herança ligada ao sexo

Uma molécula de DNA possui 1.000 bases nitrogenadas, s...

Responda: Uma molécula de DNA possui 1.000 bases nitrogenadas, sendo que 10% do total correspondem a Adeninas. Diante desta informação, quantas unidades de guaninas contêm o ...

Q950908 | Biologia, Herança ligada ao sexo, Segundo Semestre, IFRR, INEP

Uma molécula de DNA possui 1.000 bases nitrogenadas, sendo que 10% do total correspondem a Adeninas. Diante desta informação, quantas unidades de guaninas contêm o ácido nucleico?

a) 100
b) 800
c) 200
d) 900
e) 400

Mais questões de Biologia x Herança ligada ao sexo ...

1 Q901890 | Biologia, Herança ligada ao sexo, Biologia, IFES, IF ES, 2024

Nas células, o ácido desoxirribonucleico (DNA) apresenta uma importante função, o armazenamento da informação genética, codificada na forma de nucleotídeos organizados em uma sequência específica. Por ser único para cada indivíduo, com exceção de clones ou gêmeos univitelinos, ele pode ser utilizado em técnicas de perícia criminal, na elucidação de crimes ou em testes de paternidade. Além do núcleo celular, o DNA pode ser extraído de organelas da célula.
Indique, nas alternativas a seguir, aquela que cita CORRETAMENTE as organelas que podem ser utilizadas para extração de DNA.

a) Lisosomos e ribossomos.
b) Mitocôndrias e cloroplastos.
c) Cloroplastos e ribossomos.
d) Retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgi.
e) Mitocôndrias e ribossomos.

2 Q678433 | Biologia, Herança ligada ao sexo, Vestibular de Medicina, UNIFACIG, CONSULPLAN

Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se a criança for uma menina:

a) Terá 50% de chance de herdar o alelo mutante da mãe.
b) Será saudável e não herdará o alelo mutante, pois o pai não é hemofílico.
c) Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois seu pai pode ser portador do alelo mutante.
d) Terá 50% de chance de ser hemofílica, pois herdará o alelo mutante transmitido pela mãe.

3 Q938460 | Biologia, Herança ligada ao sexo, PPL, ENEM, INEP

Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada porfraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.

Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto?

a) Recessiva, ligada ao cromossomo X.
b) Dominante, ligada ao cromossomo X.
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
d) Recessiva autossômica.
e) Dominante autossômica.

4 Q939497 | Biologia, Herança ligada ao sexo, Prova de Medicina20201 2° DIA, CESMAC, CEPROS

A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:

a) X ^hX
b) X^hY
c) X ^hX ^h
d) X^HY
e) X^HX ^h

5 Q938254 | Biologia, Herança ligada ao sexo, Primeiro e Segundo Dia, ENEM, INEP

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

Questões Biologia →

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