1Q689429 | Medicina, Primeiro Tenente Farmácia Bioquímica, CIAAR, Aeronáutica, 2019O distúrbio hereditário de função plaquetária decorrente da deficiência de glicoproteína GP Ib (e GP V e GP IX) é corretamente denominado de ✂️ a) Doença de von Willebrand ✂️ b) Trombastenia de Glanzmann ✂️ c) Síndrome de Bernard-Soulier. ✂️ d) Púrpura trombocitopênica trombótica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro