De acordo com a Resolução nº 357/2001 – Regulamento
Técnico das Boas Práticas de Farmácia, são atribuições dos
farmacêuticos que respondem pela direção técnica da
farmácia ou drogaria, respeitadas as suas peculiaridades:
I. O farmacêutico não terá responsabilidade pela execução
de todos os atos praticados na farmácia, pois essa
responsabilidade é tomada pelo Conselho Regional de
Farmácia.
II. Não prestar esclarecimentos ao público quanto ao modo
de utilização dos medicamentos, pois tudo está indicado
na bula e os usuários podem ler.
III. Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas
em bom estado de conservação, de modo a serem
fornecidos nas devidas condições de pureza e eficiência.
Com relação às autorizações, de acordo com a Portaria
nº 344/1998 − Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial, assinalar a
alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.
A petição de __________será protocolizada pelos
responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à ________local.
Entre os princípios do Sistema Único de Saúde (SUS)
estão a universalidade, a integralidade e a equidade no
serviço público, o que o torna referência em se tratando de
políticas públicas. Isso quer dizer que:
Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 —
Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO
afirmar que as soluções parenterais de grande volume são:
Em relação à Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT),
avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e
assinalar a sequência correspondente.
( ) A CFT deve ser descentralizada e participativa, porém
com uma coordenação única.
( ) A CFT não pode elaborar formulários terapêuticos.
( ) A CFT deve ser multidisciplinar, sendo as atribuições de
seus integrantes bem definidas.
( ) Os recursos humanos da CFT não podem pertencer ao
quadro de pessoal da instituição.
De acordo com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais
para Uso Humano em Farmácias, em caso de danos
causados aos consumidores, comprovadamente decorrentes
de desvios de qualidade na manipulação de preparações
magistrais e oficinais, as farmácias estão sujeitas às
penalidades previstas na:
Baseando-se na Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e
Oficinais para Uso Humano em Farmácias, as justificativas
técnicas, os contratos e as requisições devem permanecer
arquivadas na farmácia pelo prazo de: