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Sobre a cardiomiopatia de Takotsubo NÃO é correto afirmar que:
A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) é uma doença cardíaca genética que afeta principalmente o ventrículo direito, causando taquiarritmias ventriculares e risco aumentado de morte súbita. Os sintomas incluem:

I. Dor abdominal intensa. II. Palpitações. III. Síncope. IV. Parada cardíaca. V. Hemorragia interna. VI. Vômitos persistentes.

Estão corretas as afirmativas:
Analise os itens a seguir:
Na ultrassonografia:

I- Um gerador de sinal é associado a um transdutor.
II- Cristais piezoelétricos no gerador de sinais convertem eletricidade em ondas de som de alta frequência que são enviadas aos tecidos.
III- As ondas de som que são refletidas de volta (ecos) são convertidas em sinais elétricos.
IV- A ultrassonografia é realizada a partir da radiação.

Estão corretas as afirmativas:
Uma criança de 5 anos é trazida ao pronto-socorro pelos pais com queixa de vômitos persistentes, dor abdominal e perda de peso nas últimas duas semanas. Durante a anamnese, os pais relatam que a criança tem apresentado sensação de queimação no estômago, especialmente após as refeições, e tem acordado à noite chorando de dor. O exame físico revela sensibilidade epigástrica, sem sinais de defesa abdominal ou distensão.
Considerando o quadro clínico apresentado, qual é a hipótese diagnóstica mais provável?
Representa o estreitamento da aorta, mais comumente no nível da aorta torácica proximal. O quadro clínico é marcado por redução dos pulsos em membros inferiores, pulsos amplos e níveis pressóricos elevados em membros superiores, sopro sistólico e hiperfonese de B2 em focos aórtico e mitral:
Define-se como uma infeção localizada no espaço pericárdico que produz um líquido que é micro ou macroscopicamente e pode ser primária (excecionalmente rara) ou secundária a outro processo infecioso concomitante:
Ecodopplercardiograma é um exame ultrassonográfico cardiológico, a função do recurso do Doppler permite:
A cardiomiopatia hipertrófica congênita é quase sempre causada por um defeito genético. O defeito pode ser:

I- Mutação genética espontânea. II- Defeito genético hereditário. III- Transmissão doença de chagas.
Os valores de TAPSE de =1.9cm (nl>1,6cm) onda S 13(nl> 10), indicam:
A tetralogia de Fallot consiste em 4 anomalias, uma delas refere-se à: