Questões de Concursos

O uso abusivo de antimicrobianos pode alterar os padrões de sensibilidade/resistência dos micro-organismos. Essa modificação de comportamento dos micro-organismos é observada tanto na comunidade quanto nos hospitais onde o uso de antibióticos é descontrolado.

Acerca de controle de infecção hospitalar, uso racional de medicamentos e da atuação do farmacêutico na CCIH, julgue os itens de 61 a 65.

O uso irracional de antimicrobianos é uma das principais causas de infecção hospitalar.

Um grande número de fármacos pode causar hiperglicemia em indivíduos normais ou comprometer o controle metabólico em pacientes diabéticos. Nesse contexto, são exemplos de fármacos com efeitos hiperglicemiantes, EXCETO:

Todas as características estão relacionadas ao carbacol, EXCETO UMA. Assinale-a.

Uma paciente de 50 anos de idade é encaminhada ao pronto-atendimento com dor de caráter compressivo no peito, com uma hora de duração. O ECG e a bioquímica são consistentes com IAM (infarto agudo do miocárdio). A estreptoquinase é adotada como parte do protocolo terapêutico. Qual o mecanismo de ação desta droga no sistema vascular?

O sistema de controle de dispensação de antibióticos em hospitais, no qual alguns antibióticos são considerados de prescrição especial, sendo necessário, além da justificativa do médico prescritor, a consulta ao especialista no assunto para a liberação do produto, é chamado

Um farmacêutico terá de preparar 30 mL de uma solução nasal, de modo que cada mL dessa solução contenha:

• fármaco A: 200 mg;

• fármaco B: 5 mg;

• excipientes: cloreto de sódio (5 mg), cloreto de benzalcônio (0,02 mg) e água purificada.

Assumindo que o fármaco B disponível para manipulação possua 90% de pureza, julgue os próximos itens, relativos a essa situação hipotética.

Acerca da farmacologia da dor, julgue os itens subsecutivos.

O ácido araquidônico é liberado quando ocorre uma lesão celular por ativação de uma enzima denominada de cicloxigenase, que atua nos fosfolipídeos das membranas das células envolvidas nos processos inflamatórios.

Os praguicidas piretroides vieram em substituição aos pesticidas organoclorados e tornaram-se alternativa promissora, pois apresentavam maior nível de seletividade e eram moléculas biodegradáveis. Referente às características dos praguicidas piretroides, analise as afirmações.

I. Os praguicidas piretroides não são absorvidos pela pele.

II. Na biotransformação, a hidrólise dos piretroides é fator determinante da alta toxicidade destas substâncias para os mamíferos em geral.

III. Nas intoxicações por piretroides por via gástrica, sintomas iniciais compreendem dores epigástricas, náuseas e vômitos.

Assinale a alternativa correta.

Com o objetivo de diminuir os efeitos indesejáveis dos antiinflamatórios esteróides (AINE) não-seletivos, surgiram os inibidores seletivos de COX-2, hoje amplamente empregados. Como o custo desses medicamentos é bem maior que o dos primeiros e o dos analgésicos comuns, a avaliação da relação custo/benefício deve ser feita para a tomada de decisão de uso de um ou de outro. Dessa forma, o uso dos inibidores seletivos de COX-2 justifica-se, por exemplo, em pacientes propensos a reações digestivas e naqueles que têm antecedentes de úlcera ou hemorragia digestiva induzidas por AINE. A respeito desse assunto, julgue os itens subseqüentes.

Tenoxicam, piroxicam, meloxicam e rofecoxibe são exemplos de AINE inibidores seletivos da COX-2.

MARSA é a denominação atribuída às cepas de Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina e a aminoglicosídeos. Evitar a transmissão destes microrganismos entre os profissionais da área de saúde e os pacientes constitui importante desafio das comissões de infecção hospitalar. No que se refere às atividades que devem ser desenvolvidas pelos profissionais de saúde no caso de pacientes com MARSA, assinale a opção correta.

Julgue os itens subsecutivos, relativos a fármacos que atuam no sistema gastrintestinal e suas interações.

O omeprazol deve ser administrado em jejum, com intervalo de alimento no mínimo de 30 minutos para não diminuir a sua concentração sérica disponível e exercer sua ação farmacológica.