Assinale a alternativa que apresenta apenas adjuvantes
farmacêuticos antioxidantes.
Questões de Concursos
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“É sabido que qualquer medicamento que venha a ser usado
de forma indevida poderá resultar em efeito adverso. Entretanto, existe um subgrupo de medicamentos que podem
aumentar significativamente a possibilidade de danos ao
paciente. Esse subgrupo de medicamentos é chamado e
classificado como ‘Medicamentos Potencialmente Perigosos
(MPPs)’.”
(Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.)
Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:
(Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.)
Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:
A farmacogenética emergiu como disciplina
fundamental para otimizar terapias, considerando
variações polimórficas em genes de metabolização,
transporte e alvos moleculares. Diante do
paradigma da medicina personalizada, qual
proposição traduz de forma mais fiel a
aplicabilidade clínica desse campo?
O Plasma Fresco Congelado (PFC) deve ser totalmente congelado após a coleta. Caso o armazenamento do PFC se dê
em temperatura entre 18° C e 30° C negativos, podemos
afirmar que a validade do produto será de:
A fase dispersa é ________na fase liquida, mas, através de agitação podem ser facilmente suspensas.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
O uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) pode
interferir na ação dos medicamentos anti-hipertensivos. Isso
acontece porque os AINEs podem inibir a produção de
prostaglandinas renais, diminuindo o efeito de alguns antihipertensivos. Considerando essa interação
medicamentosa, qual classe de anti-hipertensivos é
recomendada para pacientes idosos em uso de terapia com
AINEs?
Paciente chega a emergência com diarreia grave. Exames de
sangue mostram a concentração de bicarbonato plasmática
reduzida (< 24mEq/L). Além disso, o exame físico do paciente
relata hiperventilação.
Assinale a opção que descreve corretamente o quadro do paciente.
Assinale a opção que descreve corretamente o quadro do paciente.
Leia o Caso Clínico 2 para responder à questão.
Caso Clínico 2
Uma mulher chega à farmácia do bairro solicitando orientação farmacêutica. Ela relata que sua filha de 5 anos está com infecção do trato urinário (ITU) e iniciou naquele dia antibioticoterapia com 10 ml de solução oral de cefadroxil (250 mg/5 ml) de 12 em 12 horas. Segundo a mãe, após a administração da segunda dose, a filha vomitou e ela teve dúvidas de como proceder em relação ao medicamento administrado.
O cefadroxil é um antimicrobiano utilizado para o tratamento
de ITU porque é
As interações medicamentosas podem ser de natureza
farmacocinética ou farmacodinâmica. Analise as
afirmativas a seguir:
I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.
II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.
III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.
Está correto o que se afirma em:
I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.
II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.
III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.
Está correto o que se afirma em:
Um farmacêutico acompanha um paciente em uso de
sinvastatina 40 mg/dia. Ao analisar seus exames de
rotina, observa um valor de creatina quinase (CK) cinco
vezes acima do limite superior da normalidade, sem que
o paciente relate mialgia. Analise as afirmativas a seguir:
I.A ausência de sintomas clínicos, como a mialgia, descarta a possibilidade de toxicidade muscular induzida pela estatina, tornando a elevação da CK um achado laboratorial inespecífico e sem relevância clínica.
II.O farmacêutico deve orientar o paciente a suspender imediatamente o uso da sinvastatina e a procurar o médico prescritor com urgência para reavaliação.
III.A prática de exercícios físicos intensos nas 24-48 horas que antecedem a coleta do exame é uma causa comum de elevação da CK e deve ser investigada.
Está correto o que se afirma em:
I.A ausência de sintomas clínicos, como a mialgia, descarta a possibilidade de toxicidade muscular induzida pela estatina, tornando a elevação da CK um achado laboratorial inespecífico e sem relevância clínica.
II.O farmacêutico deve orientar o paciente a suspender imediatamente o uso da sinvastatina e a procurar o médico prescritor com urgência para reavaliação.
III.A prática de exercícios físicos intensos nas 24-48 horas que antecedem a coleta do exame é uma causa comum de elevação da CK e deve ser investigada.
Está correto o que se afirma em:
O texto a seguir serve de base para a questão.
Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
A fraqueza muscular e as câimbras noturnas devem-se ao uso de um diurético espoliador de potássio (que provoca hipocalemia). Qual é
esse diurético?
A interação entre fármacos e alimentos é um fenômeno que
merece uma constante atenção durante a avaliação da terapia
medicamentosa de um paciente. Tal interação pode se tornar um
problema relevante na prática clínica, dada a capacidade de gerar
efeitos adversos de maior ou menor importância. Um dos casos
de interação entre fármaco e alimento mais conhecidos é
relacionado ao captopril.
Assinale a opção que apresenta corretamente a interação entre o captopril e alimentos.
Assinale a opção que apresenta corretamente a interação entre o captopril e alimentos.
Os anti-inflamatórios esteroidais possuem propriedades antiinflamatórias e imunossupressoras, sendo amplamente utilizados
no tratamento de doenças inflamatórias.
De acordo com o tema, relacione os fármacos listados a seguir às
formas farmacêuticas em que eles estão disponíveis.
1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona
( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona
( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Considerando as definições e conceitos básicos de
farmacologia,
Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.
Um dever do farmacêutico clínico é orientar o paciente quanto
ao uso de antimicrobianos de amplo espectro na suspeita de
infecções, a fim prevenir infecções hospitalares
multirresistentes.
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de
0,02 mg/mL.
Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas
diferentes características.
1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada
( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada
( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Qual proposição representa o paradigma
clássico que exige ajuste posológico por ontogeniametabólica, considerando diferenças fisiológicas
que modulam ADME em populações especiais?
Assinale a alternativa que apresenta o que é a fase dispersante das soluções.
São todas substâncias de uso proscrito no Brasil: