ID: 479129•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
METTA CeC•
Prefeitura de Triunfo PE•
Farmacêutico

Sobre absorção de fármacos, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. O aumento do PH plasmático faz com que fármacos fracamente ácidos sejam extraídos do sistema nervoso central para o plasma.

II. Os fármacos precisam atravessar membranas lipídicas para atravessar barreiras celulares.

III. As substâncias não polares dissolvem-se livremente em solventes não – polares, como os lipídios, penetrando muito facilmente nas membranas celulares por difusão.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

ID: 478348•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

ID: 478977•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
IADES•
Polícia Civil DF•
Perito Criminal

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

ID: 479424•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

ID: 477694•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
FUNRIO•
DEPEN•
Farmacêutico

Nafazolina, oximetazolina, fenilefrina e pseudoefedrina são agentes simpaticomiméticos utilizados para alívio da congestão nasal, que produzem seu efeito por

ID: 479027•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
IADES•
FHB DF•
Analista de Atividades do Hemocentro

Atualmente, tem se tornado comum a declaração de que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos que possuem um sistema de controle de qualidade bem-estabelecido. A respeito do transporte e do manuseio de amostras, assinale a alternativa correta.

ID: 478241•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

ID: 479783•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

ID: 479877•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

ID: 479466•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

ID: 480000•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
Instituto Graça Aranha•
Prefeitura Vitorino Freire MA•
Farmacêutico Bioquímico

Julgue os itens a seguir em V ou F a respeito dos antinflamatórios:

( ) Pode-se inibir um processo inflamatório utilizando só antinflamatório.

( ) Os antinflamatórios têm propriedade analgésica e antipirética.

( ) O mecanismo de ação da maioria dos antinflamatórios é inibindo a síntese de prostaglandina.

( ) O ácido acetilsalicílico inibe a tromboxona.

A resposta correta é:

ID: 478949•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Civil PE•
Perito Criminal

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

ID: 475732•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
HUB•
Residência Médica

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue os itens a seguir. A adrenalina é agonista dos receptores tanto alfa- como dos beta-adrenérgicos e apresenta a mesma potência para os dois receptores.

ID: 476065•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
FCC•
DPE RS•
Analista

Sobre neurotransmissão colinérgica e adrenérgica é correto afirmar:

ID: 476638•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
HUB•
Residência Médica

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue os itens a seguir. A pilocarpina, droga parassimpatomimética, é um agonista dos receptores muscarínicos, comumente utilizada em pacientes com glaucoma agudo.

ID: 479238•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
EBSERH•
Farmacêutico•
2018

Acerca da função renal, equilíbrio hídrico, eletrolítico e gases sanguíneos, julgue os itens seguintes. Na avaliação de distúrbios acidobásicos, as determinações de CO2 são úteis, além da medição do pH e do PCO2.

ID: 475102•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
HUB•
Residência Médica

O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue os itens a seguir. Todas as fibras simpáticas pós-ganglionares liberam noradrenalina, que age sobre os alfa- ou beta-adrenorreceptores.

ID: 477157•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
HUB•
Residência Médica

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue os próximos itens. A rifampicina, fármaco utilizado no tratamento tanto da tuberculose como da hanseníase, inibe a síntese proteica bacteriana, atuando principalmente sobre microrganismos anaeróbicos.

ID: 477463•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
HUB•
Residência Médica

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue os itens que se seguem. Os alcaloides da vinca são capazes de inibir a polimerização da tubulina, impedindo que sejam formados os fusos nas células. Essas células param o seu processo de mitose na fase da prófase.

ID: 477726•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
HUB•
Residência Médica

Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue os itens que se seguem. O tamoxifeno é um agonista dos estrógenos endógenos que, após a sua ligação com os receptores de estrógenos, inibe a transcrição de genes estrógeno-responsivos.
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