O guia para investigação de Resultados Fora de Especificação (FDE) fornece orientações gerais às indústrias do ramo farmacêutico sobre o processo de avaliação e investigação de resultados de ensaios analíticos físico-químicos e microbiológicos, quando aplicáveis. É aplicado em testes laboratoriais que são realizados em: materiais de partida; matérias-primas; intermediários; insumos farmacêuticos ativos; excipientes; materiais de embalagem; e produtos acabados. O responsável pelo setor de avaliação do controle de qualidade detectou o resultado de uma amostra de matéria-prima para liberação fora das especificações. Nesse contexto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. ( ) Deverá ser iniciada uma investigação imediatamente após a identificação do resultado fora da especificação para a determinação de sua causa raiz. ( ) Se, na investigação, não foi possível determinar a causa raiz, a investigação é dada como causa raiz indeterminada. ( ) Se, por ventura, não for encontrada a causa do erro na investigação de Fase I, a investigação para a Fase Ib será cancelada. ( ) A fase Ib deverá ser realizada com a participação do analista e seu supervisor (ou pessoa designada). A sequência está correta em
✂️ a) F, V, V, F. ✂️ b) V, F, V, F. ✂️ c) V, F, F, V. ✂️ d) F, V, F, V.