A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo rec...

Gabarito: a)
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X. Como a mulher tem dois irmãos afetados e ela é normal, podemos inferir que ela é heterozigota para o gene da distrofia (portadora, mas não afetada), pois recebeu um cromossomo X normal de sua mãe e um X com o gene defeituoso de seu pai.

Como o marido é normal e não há histórico da doença em sua família, assumimos que ele não é portador do gene defeituoso. Assim, ele contribuirá com um cromossomo Y para um filho homem, e a mulher pode passar ou o X normal ou o X com o gene defeituoso.

A probabilidade de a mulher passar o X com o gene defeituoso é de 1/2. Se isso acontecer, o filho será afetado, pois o Y do pai não carrega um segundo alelo para compensar. A probabilidade de ter um filho homem é também de 1/2 (considerando uma proporção igual de nascimento de meninos e meninas).

Portanto, a probabilidade de ter um menino afetado é de 1/2 (ter um menino) multiplicado por 1/2 (passar o X defeituoso), resultando em 1/4. No entanto, a questão pede a probabilidade de ter um menino com a doença, considerando que a criança já é um menino. Assim, a probabilidade de passar o X defeituoso, dado que o bebê é menino, é de 1/2. Portanto, a resposta correta é 1/8, considerando a probabilidade de ter um menino e ele ser afetado.