o processo de avaliação da segurança dos medicamentos precisa ser finalizado ainda na fase de pré- comercialização, para que não se percam inovações importantes numa rede regulatória indevidamente restritiva.

medicamentos para doenças como tuberculose, malária e meningite meningogócica requerem vigilância cuidadosa quando introduzidos em grande escala nas comunidades.

a notificação espontânea é a pedra fundamental da farmacovigilância no ambiente regulatório, sendo dispensáveis informações sobre o uso e a extensão do consumo para a identificação de sinais de necessidade de uma vigilância mais ativa.

o desenvolvimento da propaganda “direta ao consumidor”, feita por fabricantes farmacêuticos ou outros vendedores, garante a segurança dos medicamentos.

a notificação das Reações Adversas à Medicamentos (RAMs) por partes dos profissionais de saúde tem gerado dados eficientes para a elaboração e gestão dos indicadores de saúde.