Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

A cefalexina, cefalosporina de 1.ª geração, é um antimicrobiano que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, sendo considerado um antibiótico seguro, e pode ser utilizado em pacientes pediátricos, inclusive durante a amamentação e em grávidas.

Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: hidroclorotiazida, carvedilol e enalapril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, esses medicamentos fazem parte, respectivamente:

A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção.

Com referência aos fármacos usados nas afecções do sistema respiratório, julgue os itens subsequentes.

Na asma, dependendo da gravidade do quadro clínico, os glicocorticoides podem ser administrados por via parenteral, oral ou inalatória.

Os medicamentos administrados por via intravenosa não necessitam de absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.

A penicilina é um dos principais antibióticos utilizados. São produzidos inúmeros compostos a partir do núcleo básico da penicilina, cuja classificação depende das propriedades farmacológicas que cada composto apresenta. Sobre a farmacocinética das penicilinas, julgue os itens a seguir.

A penicilina G pode ser administrada por via oral. Após sua absorção, esta pode sofrer biotransformação por meio das reações de fase I e II. São exemplos de transformações de fase I e II as reações de conjugação e hidrólise, respectivamente.

Em farmacocinética, vários processos fisiológicos e patológicos ditam o ajuste posológico individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. Nesse contexto, coloque V nas afirmativas que forem VERDADEIRAS e F nas que forem FALSAS e, a seguir, marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea.

( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento.

( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção.

( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

A fluoxetina requer vários dias para a sua eliminação do organismo, após a suspensão do tratamento.

A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

A presença de alimentos pode alterar, de forma mais ou menos significativa, os parâmetros farmacocinéticos de alguns fármacos. Por essa razão, recomenda-se que a administração de qualquer medicamento ocorra, preferencialmente, quando o paciente estiver com o estômago vazio.

A respeito das interações medicamentosas, julgue os itens que se seguem.

Flumazenil é antagonista específico de benzodiazepínicos, sendo sua meia vida maior que a dos benzodiazepínicos.

Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

Para a administração de medicamento por via parenteral em recém-nascidos, deve-se escolher a via intramuscular, porque o fluxo sanguíneo é intenso e as contrações musculares são regulares.

Nas interações químicas entre droga e receptor,

Com relação aos mecanismos de ação das vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis, julgue os itens a seguir.

As vitaminas lipossolúveis necessitam do auxílio dos sais biliares para serem absorvidas pela via oral.