A respeito do teste de velocidade de hemossedimentação (VHS), que demonstra a densidade relativa de sedimentação dos eritrócitos em relação ao plasma, assinale a opção correta.
Quais índices hematimétricos, descritos abaixo, representam uma anemia normocítica normocrômica, na sequência, VCM e CHCM?
Hemostasia primária, secundária e fibrinólise fazem parte das etapas do processo de hemostasia. Sobre essas etapas marque a alternativa INCORRETA:
O hemograma é um exame laboratorial que possibilita a avaliação qualitativa e quantitativa das séries vermelha (eritrócitos ou hemácias), branca (leucó-citos) e plaquetária (plaquetas ou trombócitos) a partir das seguintes etapas, respectivamente: eritrograma, leucograma e plaquetograma.
Considerando a importância clínica do exame, analise os itens e assinale a alternativa CORRETA:
Considerando a importância clínica do exame, analise os itens e assinale a alternativa CORRETA:
A anemia que ocorre por deficiência de ácido fólico e/ou vitamina B12 é denominada:
Na interpretação do eritograma, a partir dos índices hematimétricos e de confirmações por esfregaço do sangue periférico, é possível classificar as anemias quanto à morfologia e à cromaticidade. Diante disso, assinale a alternativa CORRETA:
Assinale os tipos de hemácias que melhor caracterizam pacientes portadores de anemia falciforme em uma crise aguda da doença:
Leia as afirmativas a seguir:
I. Após a coleta, o sangue total deve ser estocado em temperatura entre 2º e 6º C, exceto quando destinado à preparação de concentrado de plaquetas, devendo, neste caso, ser mantido entre 20º e 24ºC até o momento da separação das plaquetas, observado preferencialmente o tempo máximo de 8 (oito) horas, não excedendo 24 (vinte e quatro) horas, contadas a partir do fim da coleta. II. Devido à sua baixa especificidade, os imunoensaios (ou ELISA) não permitem detectar quantidades mínimas do analito.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Após a coleta, o sangue total deve ser estocado em temperatura entre 2º e 6º C, exceto quando destinado à preparação de concentrado de plaquetas, devendo, neste caso, ser mantido entre 20º e 24ºC até o momento da separação das plaquetas, observado preferencialmente o tempo máximo de 8 (oito) horas, não excedendo 24 (vinte e quatro) horas, contadas a partir do fim da coleta. II. Devido à sua baixa especificidade, os imunoensaios (ou ELISA) não permitem detectar quantidades mínimas do analito.
Marque a alternativa CORRETA:
Leia as afirmativas a seguir:
I. A produção de concentrados de plaquetas por sangue total poderá ser realizada até 24 (vinte e quatro) horas após a coleta se o sangue total for mantido em temperatura de 22ºC ( mais ou menos 2°C). O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22°C ( mais ou menos 2°C), sob agitação constante, com validade de 3 (três) a 5 (cinco) dias, dependendo do tipo de plastificante da bolsa de conservação. Os mesmos critérios de conservação e validade se aplicam aos hemocomponentes plaquetários produzidos por aférese. II. Os testes laboratoriais de qualificação no sangue do doador devem ser realizados seguindo as instruções dos fabricantes de insumos, reagentes, materiais e equipamentos. Qualquer manipulação de reagentes ou outros insumos inerentes ao procedimento metodológico deve ser realizada de acordo com as recomendações dos fabricantes, mediante processo devidamente validado, devendo estabelecer rótulo contendo, no mínimo, identificação do procedimento, data do preparo, data de validade estabelecida e profissional responsável pelo procedimento.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A produção de concentrados de plaquetas por sangue total poderá ser realizada até 24 (vinte e quatro) horas após a coleta se o sangue total for mantido em temperatura de 22ºC ( mais ou menos 2°C). O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22°C ( mais ou menos 2°C), sob agitação constante, com validade de 3 (três) a 5 (cinco) dias, dependendo do tipo de plastificante da bolsa de conservação. Os mesmos critérios de conservação e validade se aplicam aos hemocomponentes plaquetários produzidos por aférese. II. Os testes laboratoriais de qualificação no sangue do doador devem ser realizados seguindo as instruções dos fabricantes de insumos, reagentes, materiais e equipamentos. Qualquer manipulação de reagentes ou outros insumos inerentes ao procedimento metodológico deve ser realizada de acordo com as recomendações dos fabricantes, mediante processo devidamente validado, devendo estabelecer rótulo contendo, no mínimo, identificação do procedimento, data do preparo, data de validade estabelecida e profissional responsável pelo procedimento.
Marque a alternativa CORRETA:
Dímero D é um produto da degradação da fibrina pela plasmina.sua detreminação é útil no diagnóstico da trombose venosa profunda (TVP) e do tromboembolismo pulmonar (TEP). Os métodos, comumente, empregados no laboratório clínico para dosagem de Dímero D são: I - ELFA. II - Imunocromatografia quantitativa. III - Aglutinação do látex. Está correto o que se afirma em:
FGV•
A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é o câncer mais comum e
afeta adultos de todas as idades. A transformação maligna e a
proliferação não controlada de uma célula progenitora
hematopoiética resultam em alto número de blastos circulantes,
substituição da medula normal por células malignas e potencial
para infiltração leucêmica no SNC e testículos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir.
I. O hemograma e o esfregaço periférico são os primeiros exames efetuados; pancitopenia e blastos periféricos sugerem leucemia aguda. Blastócitos no esfregaço periférico podem chegar a 90% da contagem de leucócitos.
II. Exames histoquímicos, citogenéticos e de imunofenotipagem ajudam a distinguir os blastos da leucemia linfoblástica aguda daqueles da leucemia mieloide aguda ou de outros processos da doença.
III. As 4 fases gerais da quimioterapia para leucemia linfoblástica aguda incluem indução da remissão, consolidação pósremissão, manutenção e intensificação temporárias e manutenção.
Está correto o que se afirma em
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir.
I. O hemograma e o esfregaço periférico são os primeiros exames efetuados; pancitopenia e blastos periféricos sugerem leucemia aguda. Blastócitos no esfregaço periférico podem chegar a 90% da contagem de leucócitos.
II. Exames histoquímicos, citogenéticos e de imunofenotipagem ajudam a distinguir os blastos da leucemia linfoblástica aguda daqueles da leucemia mieloide aguda ou de outros processos da doença.
III. As 4 fases gerais da quimioterapia para leucemia linfoblástica aguda incluem indução da remissão, consolidação pósremissão, manutenção e intensificação temporárias e manutenção.
Está correto o que se afirma em
O esfregaço do sangue periférico de uma mulher de
30 anos, apresentando uma história clínica de artralgias
nos últimos 6 anos, mostra hemácias hipocromicas e
microcíticas. Existe uma leve diminuição da hemoglobina e do hematócrito, a contagem total das hemácias e
normal. Os níveis séricos de ferro e ferritina estão na
faixa de normalidade. A eletroforese de hemoglobina
mostra nível elevado de hemoglobina A2, de aproximadamente 6%. Esses achados clínico-laboratorial sugerem o
tipo de anemia, denominada
UFG•
Entre as principais causas de inaptidão definitiva para
doação de sangue, está a
Em virtude da especificidade e da complexidade do processo de fabricação de medicamentos hemoderivados e biotecnológicos, muitas dúvidas surgem quanto aos aspectos relacionados à produção e à importação desses medicamentos. Conhecer
as regulamentações aduaneiras e o funcionamento desse mercado é de vital importância para a Hemobrás. A esse respeito,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em
FGV•
Sobre a doença falciforme, uma hemoglobinopatia de
característica autossômica recessiva, na qual há uma alteração na
estrutura da hemoglobina (Hb) desencadeada por uma mutação
no gene da β globina da hemácia, assinale a afirmativa correta.
O aspecto visual dos componentes sanguíneos deve ser usado como um dos critérios de controle de qualidade do produto
final. Todos os colaboradores que manuseiam bolsas plásticas, kits de aférese e componentes sanguíneos são responsáveis
por realizar a todo tempo a inspeção visual, segregar os produtos não conformes e fazer os registros definidos pelo serviço.
Após o preparo das unidades de plasmas, deverão ser inspecionados os seguintes quesitos, EXCETO:
FGV•
Entre os parâmetros avaliados no hemograma completo, a análise
dos glóbulos vermelhos (eritrograma) tem valor no diagnóstico da
anemia, na avaliação nutricional e no monitoramento de doenças
crônicas.
Sobre o eritrograma, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) é um dado quantitativo, que representa a média de concentração de hemoglobina em um volume sanguíneo.
( ) Eritrocitose é o aumento da proporção de glóbulos vermelhos no sangue periférico, sendo o hematócrito o índice utilizado para definir esta condição.
( ) O coeficiente RDW (do inglês Red Cell Distribution Width) indica o percentual de variação no tamanho das hemácias, sendo a anisocitose uma variação maior que os valores de referência.
As afirmativas são, respectivamente,
Sobre o eritrograma, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) é um dado quantitativo, que representa a média de concentração de hemoglobina em um volume sanguíneo.
( ) Eritrocitose é o aumento da proporção de glóbulos vermelhos no sangue periférico, sendo o hematócrito o índice utilizado para definir esta condição.
( ) O coeficiente RDW (do inglês Red Cell Distribution Width) indica o percentual de variação no tamanho das hemácias, sendo a anisocitose uma variação maior que os valores de referência.
As afirmativas são, respectivamente,
A montagem dos esfregaços citológicos é um
processo em que é aplicada uma resina
sintética dissolvida em um solvente,
geralmente o xilol, permitindo a adesão entre a
lamínula e a lâmina. A ligação entre as duas
protege o esfregaço da _______________ e
diminui as chances de _________________ ao
decorrer do tempo. Os meios de montagem
mais utilizados em nosso meio são o bálsamo
do Canadá e o Entellan (Merck). Assinale a
alternativa que preencha correta e
respectivamente as lacunas.
Com o aumento expressivo no grau de automação e
informatização laboratorial, é importante que o profissional
biomédico fique atento aos erros pré-analíticos que podem
interferir no resultado dos exames. Para os ensaios que
utilizam amostras de sangue, a hemólise é um importante
interferente capaz de afetar o resultado de diversos exames
por diferentes mecanismos. Considere que uma amostra de
sangue com grau moderado de hemólise foi analisada. O
exame que terá resultado superestimado por conta desse
interferente pré-analítico é a dosagem de
FGV•
Leia o trecho a seguir.
Os analisadores automatizados de células sanguíneas combinam métodos de alta tecnologia e precisão para análises quantitativas de milhares de células. A avaliação de índices hematológicos e a visualização de histogramas permitem ao profissional qualificado e experiente, que exerce suas funções dentro de padrões de controle de qualidade satisfatórios, emitir laudos com grande confiabilidade. A identificação e a análise dos eritrócitos, leucócitos e plaquetas podem ser realizadas por vários princípios nestes novos equipamentos. Podemos citar _____ e ________ como exemplos.
Assinale a opção que apresenta os termos que completam, corretamente, as lacunas do trecho acima.
Os analisadores automatizados de células sanguíneas combinam métodos de alta tecnologia e precisão para análises quantitativas de milhares de células. A avaliação de índices hematológicos e a visualização de histogramas permitem ao profissional qualificado e experiente, que exerce suas funções dentro de padrões de controle de qualidade satisfatórios, emitir laudos com grande confiabilidade. A identificação e a análise dos eritrócitos, leucócitos e plaquetas podem ser realizadas por vários princípios nestes novos equipamentos. Podemos citar _____ e ________ como exemplos.
Assinale a opção que apresenta os termos que completam, corretamente, as lacunas do trecho acima.