As interações farmacodinâmicas podem ocorrer quando dois ou mais fármacos atuam sobre um mesmo receptor, ou sobre um mesmo órgão ou sobre um mesmo sistema fisiológico. São as mais previsíveis e as mais frequentes, evidentemente quando se conhecem as ações dos fármacos. Na prática, esse tipo de interação ocorre com extraordinária frequência, não só aumentando um efeito farmacológico, como, também, diminuindo ou suprimindo um efeito tóxico. Entretanto, por falta de previsão, são comuns as reações adversas. Estas interações podem ocorrer em vários níveis: I. Nos próprios receptores farmacológicos II. No mesmo órgão ou sistema fisiológico III. Por modificação do equilíbrio hidroeletrolítico IV. No mesmo sistema interligado fisicamente Assinale a alternativa CORRETA:
Questões de Concursos
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O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população
Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue os itens seguintes. Os receptores de glicocorticoides são classificados como receptores intracelulares.
Os fármacos antimicrobianos são utilizados nos tratamentos e nas profilaxias de infecções por microrganismos. No que concerne a essa classe de medicamentos, julgue os itens a seguir. Os agentes bacteriostáticos bloqueiam uma importante via metabólica dos microrganismos, acarretando sua morte.
Avalie as informações abaixo:
I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos diferentes que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco.
II. Equivalentes terapêuticos são medicamentos que, ao serem administrados aos mesmos indivíduos, na mesma posologia, produzem essencialmente o mesmo efeito terapêutico.
III. Os fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral são as propriedades físico-químicas do fármaco e os fatores fisiológicos do paciente.
IV. Medicamentos bioequivalentes, são equivalentes farmacêuticos cuja velocidade e extensão de absorção não apresentam diferenças significativas.
V. Os estudos de pré-formulação consistem na elaboração de fórmulas com diferentes excipientes para um mesmo fármaco, definindo-se por aquela que apresentar melhor perfil de absorção.
Quantas das informações acima estão corretas?
Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue os itens seguintes. Os receptores acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados receptores metabotrópicos.
Os fármacos antagonistas do receptor da angiotensina II caracterizam-se pela alta afinidade ao receptor, bloqueando o efeito desta, sendo utilizados como anti-hipertensivos. Neste sentido, assinale a alternativa que indica o fármaco antagonista do receptor da angiotensina II que é utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica:
No que concerne a farmacologia, julgue os itens que se seguem. Ocorre agonismo entre fármacos quando o efeito de um desses fármacos é diminuído ou anulado na presença de outro.
Alguns medicamentos, devido a suas peculiaridades, exigem uma distribuição diferenciada. Sobre os fluxos especiais de dispensação e distribuição de medicamento, marque a alternativa INCORRETA:
HUB•
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item que se segue.
Essas interações são farmacocinéticas quando ocorre durante a excreção do medicamento.
Essas interações são farmacocinéticas quando ocorre durante a excreção do medicamento.
A eficácia do tratamento mediante a utilização de drogas depende da forma farmacêutica em que essa droga vai ser ministrada ao paciente. Considerando as formas farmacêuticas dos medicamentos, julgue os seguintes itens.
As denominações forma farmacêutica e formulação são sinônimas.
Em relação à penetração de princípios ativos nas células, podese afirmar que
Em relação à avaliação da função hepática, julgue os itens a seguir. No que diz respeito à função dos hepatócitos, são sintetizados no fígado mais de 90% de todas as proteínas e 100% das proteínas específicas do corpo, como a albumina, e muitos dos fatores de coagulação.
A utilização de Solução Parenteral (SP), com qualidade, segurança e eficácia, requer o cumprimento de requisitos mínimos para garantir a total ausência de contaminações. Das afirmativas descritas a seguir, em relação à utilização segura e suas responsabilidades, assinale a CORRETA.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.
A 7ª Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial (HA) descreve que, entre 2006 e 2014, houve um aumento da prevalência do excesso de peso (IMC > 25 kg/m2 ) e obesidade (IMC > 30 kg/m2 ) em indivíduos entre 35 e 64 anos no Brasil. O consumo excessivo de sódio também tem se somado aos fatores de risco para HA, associando-se a eventos deletérios nos sistema cardiovascular e renal. Outras condições constituem-se como fatores ofensivos à saúde, tais como o consumo crônico e elevado de bebidas alcoólicas, sedentarismo, fatores socioeconômicos (baixo nível de escolaridade) e genéticos. Desde que exista indicação farmacoterapêutica para a hipertensão arterial, o paciente deve ser orientado sobre a importância do uso contínuo, da necessidade eventual de ajustes de dose ou troca de medicamento e inclusive sobre o aparecimento de eventos adversos.
(Fonte: 7ª Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial, 2016. Adaptado).
Abaixo estão descritas as características gerais dos fármacos anti-hipertensivos e seus principais eventos adversos.
I - Os diuréticos exercem efeito anti-hipertensivo, proporcionando uma diminuição da volemia e o aumento da resistência vascular periférica.
II - O efeito anti-hipertensivo dos diuréticos não está diretamente relacionado à dose, porém os efeitos colaterais estão, como, por exemplo, câimbra, fraqueza e disfunção erétil.
III - Os diuréticos podem provocar intolerância à glicose, estimulando a liberação de insulina pelo pâncreas, aumentando o risco para o desenvolvimento de Diabetes Mellitus Tipo 2.
IV - O aumento dos níveis séricos de ácido úrico é um efeito quase universal relacionado ao uso de diuréticos e, em pacientes com predisposição, é comum a precipitação de crises de gota.
V - O uso dos diuréticos em baixas doses diminui o risco dos efeitos adversos, sem prejuízo da eficácia antihipertensiva.
Está CORRETO o que se afirma em:
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os emolientes são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, que juntamente com os umectantes serão responsáveis pela desidratação dessas partes do corpo humano.
II. O método korsakoviano (K) também conhecido como Frasco Único é um processo de manipulação de medicamentos homeopáticos em farmácias homeopáticas, que no Brasil é utilizado para preparações a partir da diluição de 30 CH (escala centesimal) em etanol 77%. Para o preparo de medicamentos homeopáticos por este método, deve-se colocar num frasco quantidade suficiente da matriz na potência 30 CH de modo que ocupe de 1/2 a 2/3 de sua respectiva capacidade. Emborcar o frasco, deixando o líquido escorrer livremente por cinco segundos. Adicionar o insumo inerte na quantidade previamente estabelecida e sucussionar por 100 vezes. A resultante desta sequência de operações corresponde a 31 K. Repetir este procedimento para obter as dinamizações subsequentes.
Marque a alternativa CORRETA:
Manifesta-se por antagonismo ao receptor alfa-1 periférico, como o carvedilol e o labetalol, e por produção de óxido nítrico, como o nebivolol.
Qual das categorias, de acordo com a seletividade, os betabloqueadores adrenérgicos do excerto acima se enquadram?
Qual das categorias, de acordo com a seletividade, os betabloqueadores adrenérgicos do excerto acima se enquadram?
Xarope, pomada e cápsula são, respectivamente, formas farmacêuticas:
A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco desde do seu local de administração até a sua excreção. Com relação a etapa da absorção julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. ( ) Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a bicamada lipídica das membranas biológicas. ( ) Os fármacos, dependendo de suas propriedades químicas, podem ser absorvidos no Trato Gastrointestinal (TGI) por difusão simples, difusão facilitada ou transporte ativo. ( ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção.
Marque a alternativa correta.
( ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. ( ) Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a bicamada lipídica das membranas biológicas. ( ) Os fármacos, dependendo de suas propriedades químicas, podem ser absorvidos no Trato Gastrointestinal (TGI) por difusão simples, difusão facilitada ou transporte ativo. ( ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção.
Marque a alternativa correta.
A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999). Portanto, pode ser considerada como um indicativo da bioequivalência entre os medicamentos em estudo, sem, contudo, garanti-la. Fonte: Sílvia Storpirtis; Raquel Marcolongo; Fernanda S. Gasparotto; Crisálida M. Vilanova. A Equivalência Farmacêutica no Contexto da Intercambialidade entre Medicamentos Genéricos e de Referência: Bases Técnicas e Científicas. Infarma, v.16, nº 9-10, 2004.
Sobre equivalência farmacêutica, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Soluções orais injetáveis pela via intravenosa são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Soluções aquosas de administração oral, que apresentam o fármaco já dissolvido, são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Teste de equivalência farmacêutica implica na execução de testes físicos e físico-químicos comparativos entre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de referência, realizado por centro prestador de serviço em equivalência farmacêutica (EQFAR), devidamente habilitado pela Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas - Anvisa).
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Sobre equivalência farmacêutica, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Soluções orais injetáveis pela via intravenosa são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Soluções aquosas de administração oral, que apresentam o fármaco já dissolvido, são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Teste de equivalência farmacêutica implica na execução de testes físicos e físico-químicos comparativos entre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de referência, realizado por centro prestador de serviço em equivalência farmacêutica (EQFAR), devidamente habilitado pela Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas - Anvisa).
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.