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A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue os próximos itens. A hemoglobina glicada (A1c) não deve ser utilizada regularmente no controle da resposta terapêutica ao tratamento.
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Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue os itens que se seguem. A administração pela via pulmonar evita a metabolização de fármacos; por isso, requer dosagem inferior que a administrada por via oral.
Dentre os fármacos que afetam a função gastrointestinal estão
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A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue os itens subsecutivos. Os beta-bloqueadores aumentam o risco de efeito rebote observado na interrupção do tratamento com clonidina.
O empenho em suprimir a dor causada por procedimentos cirúrgicos através do uso de drogas remonta à Antigüidade, incluindo a administração oral de etanol e opiáceos. Os anestésicos, atualmente, são administrados por inalação ou por injeção intravenosa.
São anestésicos inalatórios, EXCETO:
No que concerne a farmacologia, julgue os itens que se seguem. Os fármacos atuam com especificidade, ou seja, atuam unicamente sobre as células-alvo.
Os fungos são microrganismos de vida livre e eucarióticos que em determinadas condições podem levar ao desenvolvimento de infecções principalmente em pacientes suscetíveis, como aqueles imunocomprometidos, após cirurgias, ou em pacientes em unidade de terapia intensiva. Existem várias drogas que podem combater essas infecções e entre essas substâncias estão os derivados azólicos, como por exemplo, o cetoconazol e fluconazol. Essas substâncias apresentam como mecanismo de ação:
Com relação à farmacologia da dor, julgue os itens subsequentes. Analgésicos não opioides, como ácido acetilsalicílico, dipirona, ipuprofeno e paracetamol, modificam apenas mecanismos periféricos envolvidos no desenvolvimento da dor.
Sobre as estatinas, fa?rmacos utilizados no tratamento das dislipidemias, e? correto afirmar:
I) A incide?ncia de miopatia associada a?s estatinas e? baixa (cerca de 0,001%), sendo que o risco de miopatia e de rabdomio?lise na?o tem relac?a?o com as concentrac?o?es plasma?ticas de estatinas.
II) A si?ntese hepa?tica de colesterol e? ma?xima entre meia-noite e 2 h da manha?. Por conseguinte, as estatinas com meias-vidas de 4 h ou menos (todas, exceto atorvastatina e a rosuvastatina) devem ser tomadas a? noite.
III) A dose inicial aprovada de sinvastatina para a maioria dos pacientes e? de 20 mg ao deitar, a na?o ser que a reduc?a?o necessa?ria do LDL-colesterol ultrapasse 45% ou o paciente seja de prevenc?a?o secunda?ria de alto risco, quando se indica uma dose inicial de 40 mg. A dose ma?xima e? de 80 mg, e o fa?rmaco deve ser tomado ao deitar.
Com relação a conhecimentos básicos de fitoterapia, homeopatia e uso racional de medicamentos, julgue os itens que se seguem.
Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento.
Julgue os seguintes itens com relação à farmacologia do sistema nervoso central. O tratamento da epilepsia deve ser iniciado com um único fármaco, pois a monoterapia reduz riscos de toxicidade e elimina problemas de interação farmacológica.
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A respeito da terapia antineoplásica, julgue os itens subsecutivos. O grupo dos antineoplásicos naturais é formado por alcaloides derivados da vinca, etoposido e teniposido, antibióticos e paclitaxel.
Interações medicamentosas são um fator importante para o sucesso da ação de fármacos no organismo de pacientes. Julgue os itens a seguir, a respeito desse tema.
A cimetidina potencializa as ações farmacológicas de antidepressivos tricíclicos por meio da inibição da metabolização desses antidepressivos.
A absorção dos fármacos pode ocorrer através da pele e isso normalmente depende da superfície na qual são aplicados e das características químicas da droga. Existem vários fatores que favorecem este processo. Das alternativas abaixo, assinale a que contém uma condição que NÃO favoreça a absorção através da pele.
A via retal é uma via alternativa de administração de medicamentos indicada para crianças que não conseguem deglutir e aquelas pessoas que apresentam vômitos e náuseas. Por essa via podemos administrar a forma farmacêutica de:
A inflamação é um conjunto de fenômenos celulares, bioquímicos e morfológicos observados em tecidos vascularizados após uma agressão. Em alguns casos, pode ocorrer perda do controle homeostático da resposta e a inflamação assume um papel destrutivo para o organismo, sendo necessária a utilização de fármacos que diminuem ou bloqueiam essa resposta. Acerca dos antiinflamatórios, julgue os seguintes itens.
A biotransformação do salicilato ocorre principalmente no retículo endoplasmático hepático e produz o ácido salicilúrico, o glicuronídio etérico e o acilglicuronídio estérico.
Fármaco indicado para a profilaxia da malária, em que a resistência à cloroquina não é relatada, para o tratamento da malária não complicada (causada por Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ovale ou P. vivax), lúpus eritematoso discoide crônico, lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide aguda e crônica, e vem sendo utilizado empiricamente para o tratamento da COVID-19 apesar de não haver nenhum estudo clínico que comprove a sua ação.
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A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue os itens subsequentes. Para início do efeito terapêutico, o bambuterol deve ser biotransformado, ou seja, metabolizado.
O MDMA (3,4-Metilenodioximetanfetamina), conhecido como ecstasy, é uma droga muito difundida entre os jovens. Referente a essa droga, analise as afirmações.
I. Um dos sintomas do MDMA (3,4-Metilenodioximetanfetamina) é o aumento da temperatura corpórea, sudorese e sede.
II. Um dos distúrbios fisiológicos causados pelo MDMA (3,4-Metilenodioximetanfetamina), é a perda de potássio.
III. O uso do MDMA (3,4-Metilenodioximetanfetamina) gera o acúmulo de uma quantidade excessiva dos neurotransmissores disponíveis nas sinapses.
Assinale a alternativa correta.
A respeito da farmacologia do sistema gastrointestinal, julgue os itens a seguir. Cimetidina e ranitidina inibem a secreção ácida por bloqueio irreversível do sistema enzimático hidrogênio, potássio, adenosina trifosfatase (H+, K+-ATPase) na célula gástrica parietal.