Acerca dos processos de esterilização dos produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.

O processo inflamatório é desencadeado nos tecidos vascularizados sempre que ocorre um dano celular, estando intimamente associado ao processo de cicatrização tecidual.

 Com relação a esse tema, julgue os itens a seguir. 
As quimiocinas são proteínas produzidas por células do sistema imunológico, responsáveis por regular as respostas imunológicas de diferentes tipos celulares, podendo ser induzidas ao serem secretadas após agressões, promovendo a ativação, a diferenciação e o tráfego dos leucócitos na inflamação.

Os medicamentos representam uma alta parcela no orçamento do hospital, sendo necessárias medidas preventivas para a racionalização do consumo de fármacos, incluindo uma efetiva dispensação e distribuição de medicamentos. Assinale a alternativa correta quanto ao sistema de distribuição de medicamentos.

De acordo com o Ministério da Saúde (MS), as definições de segurança do paciente e biossegurança são, respectivamente, a redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde e o conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, mitigar ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam interferir ou comprometer a qualidade de vida, a saúde humana e o meio ambiente.

Quanto a essas definições, julgue os itens a seguir. 
Os riscos biológicos podem ser classificados de acordo com o risco que apresentam. A classe de risco 2 compreende agentes biológicos que apresentam risco moderado para o indivíduo/profissional e risco limitado para a comunidade. Esse grupo inclui os microrganismos, as bactérias, os fungos, os vírus e os parasitas que podem provocar doenças em humanos ou em animais saudáveis. Em circunstâncias normais, não é provável que levem riscos mais graves aos envolvidos ou ao meio ambiente.
A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) no 673/2019 dispõe acerca das atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e (ou) bancos de sangue.

 A respeito do exposto, julgue os itens a seguir. 
O farmacêutico poderá participar da elaboração, da implementação e do monitoramento de protocolos terapêuticos alternativos à transfusão alogênica compatíveis com as necessidades e complexidades do serviço de saúde, assistido pelo respectivo serviço de hemoterapia.
A Lei no 8.080/1990 dispõe a respeito das condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, além da organização e do funcionamento dos serviços correspondentes, e dá outras providências.

Com base nessa legislação e nos conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir. 
O conjunto de ações capaz de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde é definido como vigilância epidemiológica.
Considere uma emulsão para aplicação tópica que contém óleos essenciais como componente ativo tenha apresentado pH igual a 5,5 e separação de fases assim que se finalizou sua elaboração pelo método tradicional. Com base nessa informação, julgue os itens subsecutivos. Uma das possíveis causas para a separação de fases observada no caso em questão é a quantidade insuficiente de agente emulgente.

Uma das atribuições do farmacêutico que trabalha em uma farmácia hospitalar é a de preparar as nutrições parenterais totais (NPT) prescritas. Entre os diversos componentes que devem ser inseridos na preparação, estão os eletrólitos, que são micronutrientes necessários para a manutenção do balanço hídrico, entre outras funções. Os principais eletrólitos são: sódio (Na+), potássio (K+), magnésio (Mg+2), cálcio (Ca+2) e fosfato (HPO4 +2). O miliequivalente/litro é utilizado para expressar a concentração de eletrólitos em uma solução. Por esse motivo, é importante conhecer a sua relação de equivalência com outras unidades de concentração. Acerca desse assunto, se uma solução contém 20 mg/100 mL de íons Ca+2, como se expressa essa concentração em miliequivalentes por litro (mEq/L), considerando a massa atômica de Ca+2 = 40?

De acordo com o Ministério da Saúde (MS), as definições de segurança do paciente e biossegurança são, respectivamente, a redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde e o conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, mitigar ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam interferir ou comprometer a qualidade de vida, a saúde humana e o meio ambiente.

Quanto a essas definições, julgue os itens a seguir. 
Alguns dos protocolos que podem orientar os profissionais na ampliação da segurança do paciente nos serviços de saúde são: prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde; prevenção de quedas; identificação do paciente; segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos; e úlcera por pressão.
Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. Para os processos de lavagem e enxágue de envases primários de um medicamento é recomendado o uso de água bruta, a fim de que se diminuam os gastos energéticos envolvidos nos métodos de purificação da água.

A atenção farmacêutica é definida como um conjunto de ações promovidas pelo profissional farmacêutico que visa promover o uso racional e garantir a efetividade do medicamento, além de também garantir a segurança do tratamento. A orientação do paciente quanto ao tratamento constitui um dos pilares da atenção farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a orientação correta quanto ao tratamento de doenças do sistema endócrino.

Os inibidores de protease (IP) constituem uma importante classe farmacológica no tratamento da infecção pelo HIV. Na atualidade, é muito comum observar-se a prescrição de dois IP simultaneamente: ritonavir e lopinavir. Assinale a alternativa correta quanto à associação desses dois IP.

A Política Nacional de Medicamentos, aprovada pela Portaria no 3.916/1998, tem como uma das respectivas diretrizes prioritárias o desenvolvimento da assistência farmacêutica, agregando valor a ações e serviços de saúde. Uma das funções do gestor farmacêutico é a aquisição dos medicamentos.

Acerca dos conhecimentos relativos à gestão farmacêutica, julgue os itens a seguir. 
A aquisição de medicamentos consiste em um conjunto de procedimentos pelos quais se efetua o processo de compra de medicamentos estabelecidos pela programação, com o objetivo de disponibilizá-los em quantidade e qualidade, com a menor relação entre custo e efetividade, visando-se a manter a regularidade e o funcionamento do sistema.
Considere uma emulsão para aplicação tópica que contém óleos essenciais como componente ativo tenha apresentado pH igual a 5,5 e separação de fases assim que se finalizou sua elaboração pelo método tradicional. Com base nessa informação, julgue os itens subsecutivos. O produto em questão é obtido por meio da mistura de solventes imiscíveis, e pode conter sólidos previamente dissolvidos em uma das fases da emulsão.

Um médico prescreveu para determinada paciente 200 ?g de budesonida, na forma de aerossol oral, duas vezes ao dia. No entanto, na farmácia, encontra-se disponível apenas o medicamento budesonida 50 ?g, na forma de aerossol nasal, e budesonida 100 ?g/dose, na forma de suspensão aquosa com spray dosador.

A partir do caso clínico acima apresentado e do uso terapêutico de budesonida, julgue os itens de 37 a 40.

Como na via nasal não ocorre metabolização hepática, desde que a dose administrada seja diminuída, o aerossol oral poderá ser substituído pelo aerossol nasal sem prejudicar a terapia.

O farmacêutico deve evitar a adição de fármacos à nutrição parenteral. Entretanto, existem situações nas quais esse procedimento é recomendado. Deve-se observar a compatibilidade dessa nova substância com a nutrição parenteral e a estabilidade da mistura após essa adição. Qual dos fármacos indicados a seguir apresenta compatibilidade com a mistura de nutrição parenteral?

De acordo com o Ministério da Saúde (MS), as definições de segurança do paciente e biossegurança são, respectivamente, a redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde e o conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, mitigar ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam interferir ou comprometer a qualidade de vida, a saúde humana e o meio ambiente.

Quanto a essas definições, julgue os itens a seguir. 
Alguns dos princípios do PNSP envolvem integralidade, centralização político-administrativa, inserção da vigilância em saúde, equidade e universalidade.

A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

A rápida desintegração dos comprimidos ocorre devido à efervescência desencadeada pela liberação de gás carbônico proveniente da reação do bicarbonato de sódio com a água.

Assinale a alternativa que apresenta o conceito correto de medicamento genérico.

De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir. Para a elaboração de medicamentos de uso humano é imprescindível a supervisão do farmacêutico na unidade de manipulação.
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