Questões de Concursos

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Q1103623•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Suponha que, durante a fiscalização realizada em um hospital, o fiscal tenha identificado que o serviço possui Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) formalmente instituída, mas sem reuniões periódicas registradas, sem análise de indicadores e sem plano de ação atualizado. No contexto da gestão do risco sanitário, essa situação indica

fragilidade na governança da segurança do paciente e no controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS).

regularidade administrativa, pois a comissão está formalmente instituída.

funcionamento adequado, desde que não haja surtos registrados.

conformidade parcial, desde que haja protocolos assistenciais implantados.

irregularidade restrita ao registro documental, sem impacto assistencial.

Q1103624•
Biomedicina•
Validação e Controle de Qualidade Laboratorial•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Durante a inspeção realizada em estabelecimento produtor de alimentos, o fiscal observou que o controle de fornecedores não era realizado de forma sistemática, inexistindo critérios formais de qualificação e de monitoramento. Essa falha impacta, principalmente, a(o)

rotulagem nutricional dos produtos finais.

validade dos produtos armazenados.

processo de comercialização dos alimentos.

controle de qualidade na cadeia produtiva.

estrutura física do estabelecimento.

Q1103625•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Durante a fiscalização efetuada em um serviço de saúde, foi identificado que tecnologias em saúde estavam sendo utilizadas sem avaliação prévia de desempenho, sem protocolos definidos e sem treinamento adequado das equipes. No contexto do gerenciamento de tecnologias em saúde, essa situação representa

adequação operacional, desde que os equipamentos estejam em funcionamento.

irregularidade exclusivamente administrativa.

risco sanitário relacionado ao uso inadequado de tecnologias.

situação aceitável em serviços de baixa complexidade.

problema restrito à engenharia clínica.

Q1103627•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Durante a auditoria interna realizada em certo hospital geral, o fiscal observou que o serviço possui sistema estruturado de notificação de eventos adversos, com registros regulares e equipe treinada para notificação. No entanto, ele verificou que os dados coletados não são analisados de forma sistemática, não geram relatórios periódicos, tampouco subsidiam mudanças nos processos assistenciais.
Considerando-se os princípios da gestão da qualidade e da segurança do paciente, essa situação evidencia, principalmente,

adequação do sistema de vigilância de eventos adversos, uma vez que a etapa de notificação está implementada.

conformidade parcial do sistema, suficiente para atender às exigências regulatórias mínimas.

fragilidade na etapa de detecção de eventos adversos, comprometendo a identificação de riscos.

descontinuidade no ciclo de gestão da qualidade, com falha na utilização dos dados para melhoria dos processos.

irregularidade administrativa sem impacto direto na segurança assistencial.

Q1103629•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Durante a fiscalização sanitária, o agente verificou que determinado estabelecimento apresentava risco sanitário moderado e histórico de reincidência em infrações. Considerando-se o exercício do poder de polícia, é correto afirmar que a decisão mais adequada deve levar em conta a

análise integrada do risco sanitário e do histórico de conformidade.

capacidade econômica do estabelecimento, apenas.

gravidade atual da infração, exclusivamente.

aplicação automática de penalidade máxima.

substituição de penalidade por orientação educativa obrigatória.

Q1103633•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Durante a fiscalização realizada em uma empresa distribuidora de produtos sujeitos à vigilância sanitária, o agente verificou que o estabelecimento possuía Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) vigente, mas operava com alterações estruturais e de atividades não comunicadas, além da ausência de responsável técnico regularmente designado no período da inspeção. Não foram identificados, naquele momento, produtos irregulares em estoque.
De acordo com as normas de funcionamento e licenciamento sanitário, a situação descrita deve ser interpretada como

regular, pois a AFE vigente supre a necessidade de atualização cadastral e de responsabilidade técnica.

irregular apenas em relação à responsabilidade técnica, sem implicação para o licenciamento do estabelecimento.

situação de baixo risco, passível exclusivamente de orientação, sem necessidade de registro formal da infração.

infração sanitária relacionada ao descumprimento das condições autorizadas de funcionamento, independentemente da presença de produtos irregulares.

irregularidade condicionada à comprovação de dano sanitário efetivo.

Q1103635•
Biomedicina•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Durante a fiscalização em uma indústria de alimentos, se o agente identifica a presença de contaminantes físicos no produto final, decorrente de falhas no processo produtivo, de acordo com as disposições do Decreto-Lei nº 986/1969, essa ocorrência implica

falha restrita ao controle de qualidade interno.

problema relacionado exclusivamente à embalagem.

irregularidade sem impacto sanitário direto.

situação aceitável, desde que o lote seja pequeno.

produto impróprio para consumo humano.

Q1102724•
Biomedicina•
Biologia Molecular em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

A descoberta da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) trouxe enormes benefícios e avanços científicos, como o sequenciamento de genomas, a expressão gênica em sistemas recombinantes e o estudo de análises genéticas moleculares, incluindo a determinação rápida da paternidade e o diagnóstico de doenças infecciosas. A técnica de PCR em tempo real permite a quantificação de ácidos nucléicos. Sobre esse método analítico, é CORRETO afirmar que:

A detecção ocorre exclusivamente após o término de todos os ciclos.

O valor de Cycle Threshold correlaciona-se inversamente com a carga inicial.

O uso de brometo de etídio garante especificidade para RNA.

Os primers devem possuir sequência idêntica ao DNA polimerase humana endógeno.

Q1102728•
Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

As análises microbiológicas permitem detectar a presença de microrganismos indesejados, como bactérias, fungos e vírus, que podem comprometer a qualidade e a segurança dos alimentos, além de medicamentos e outros produtos. Sobre o processamento microbiológico de amostras respiratórias para cultura de bactérias aeróbias, é CORRETO afirmar que o escarro deve:

Ser transportado em meio de cultura líquido sem refrigeração por doze horas.

Apresentar pH alcalino superior a nove para viabilizar o crescimento bacteriano.

Conter microbiota fúngica para validação da semeadura em ágar.

Apresentar menos de dez células epiteliais por campo de 10x.

Q1102730•
Biomedicina•
Hematologia em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

O uso do teste de antiglobulina direta na rotina pré-transfusional parece não apresentar significado clínico que promova alteração na conduta terapêutica do paciente. Sobre o teste de antiglobulina direta em casos de suspeita de doença hemolítica do recém-nascido, julgue as afirmativas abaixo.

I. O teste detecta anticorpos ou frações do complemento aderidos às hemácias.
II. O reagente de Coombs contém anticorpos anti-IgG humana.
III. A lavagem das hemácias remove proteínas livres que neutralizam o reagente.
IV. O resultado positivo confirma exclusivamente a incompatibilidade pelo sistema de grupo ABO.

Está CORRETO o que se afirma em:

I, II e IV apenas.

II, III e IV apenas.

I, III e IV apenas.

I, II e III apenas.

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Notificações

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Questões de Concursos de Biomedicina com Gabarito (Comentado)

Q1103623•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

fragilidade na governança da segurança do paciente e no controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS).

regularidade administrativa, pois a comissão está formalmente instituída.

funcionamento adequado, desde que não haja surtos registrados.

conformidade parcial, desde que haja protocolos assistenciais implantados.

irregularidade restrita ao registro documental, sem impacto assistencial.

Q1103624•
Biomedicina•
Validação e Controle de Qualidade Laboratorial•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

rotulagem nutricional dos produtos finais.

validade dos produtos armazenados.

processo de comercialização dos alimentos.

controle de qualidade na cadeia produtiva.

estrutura física do estabelecimento.

Q1103625•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

adequação operacional, desde que os equipamentos estejam em funcionamento.

irregularidade exclusivamente administrativa.

risco sanitário relacionado ao uso inadequado de tecnologias.

situação aceitável em serviços de baixa complexidade.

problema restrito à engenharia clínica.

Q1103627•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

adequação do sistema de vigilância de eventos adversos, uma vez que a etapa de notificação está implementada.

conformidade parcial do sistema, suficiente para atender às exigências regulatórias mínimas.

fragilidade na etapa de detecção de eventos adversos, comprometendo a identificação de riscos.

descontinuidade no ciclo de gestão da qualidade, com falha na utilização dos dados para melhoria dos processos.

irregularidade administrativa sem impacto direto na segurança assistencial.

Q1103629•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

análise integrada do risco sanitário e do histórico de conformidade.

capacidade econômica do estabelecimento, apenas.

gravidade atual da infração, exclusivamente.

aplicação automática de penalidade máxima.

substituição de penalidade por orientação educativa obrigatória.

Q1103633•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

regular, pois a AFE vigente supre a necessidade de atualização cadastral e de responsabilidade técnica.

irregular apenas em relação à responsabilidade técnica, sem implicação para o licenciamento do estabelecimento.

situação de baixo risco, passível exclusivamente de orientação, sem necessidade de registro formal da infração.

infração sanitária relacionada ao descumprimento das condições autorizadas de funcionamento, independentemente da presença de produtos irregulares.

irregularidade condicionada à comprovação de dano sanitário efetivo.

Q1103635•
Biomedicina•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

falha restrita ao controle de qualidade interno.

problema relacionado exclusivamente à embalagem.

irregularidade sem impacto sanitário direto.

situação aceitável, desde que o lote seja pequeno.

produto impróprio para consumo humano.

Q1102724•
Biomedicina•
Biologia Molecular em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

A detecção ocorre exclusivamente após o término de todos os ciclos.

O valor de Cycle Threshold correlaciona-se inversamente com a carga inicial.

O uso de brometo de etídio garante especificidade para RNA.

Os primers devem possuir sequência idêntica ao DNA polimerase humana endógeno.

Q1102728•
Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

Ser transportado em meio de cultura líquido sem refrigeração por doze horas.

Apresentar pH alcalino superior a nove para viabilizar o crescimento bacteriano.

Conter microbiota fúngica para validação da semeadura em ágar.

Apresentar menos de dez células epiteliais por campo de 10x.

Q1102730•
Biomedicina•
Hematologia em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

I, II e IV apenas.

II, III e IV apenas.

I, III e IV apenas.

I, II e III apenas.

Página 35

Q1103623•Biomedicina•Procedimentos Gerais•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1103624•Biomedicina•Validação e Controle de Qualidade Laboratorial•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1103625•Biomedicina•Procedimentos Gerais•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1103627•Biomedicina•Procedimentos Gerais•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1103629•Biomedicina•Procedimentos Gerais•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1103633•Biomedicina•Procedimentos Gerais•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1103635•Biomedicina•IADES•SES GO•Biomédico•2026

Q1102724•Biomedicina•Biologia Molecular em Biomedicina•IGEDUC•Prefeitura de Jati CE•Biomédico•2026

Q1102728•Biomedicina•IGEDUC•Prefeitura de Jati CE•Biomédico•2026

Q1102730•Biomedicina•Hematologia em Biomedicina•IGEDUC•Prefeitura de Jati CE•Biomédico•2026

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Q1102728•Biomedicina•IGEDUC•Prefeitura de Jati CE•Biomédico•2026

Q1102730•Biomedicina•Hematologia em Biomedicina•IGEDUC•Prefeitura de Jati CE•Biomédico•2026

Q1103623•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
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2026

Q1103624•
Biomedicina•
Validação e Controle de Qualidade Laboratorial•
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2026

Q1103625•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
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2026

Q1103627•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
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2026

Q1103629•
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2026

Q1103633•
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2026

Q1103635•
Biomedicina•
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2026

Q1102724•
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Biologia Molecular em Biomedicina•
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2026

Q1102728•
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2026

Q1102730•
Biomedicina•
Hematologia em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

Q1103623•
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Procedimentos Gerais•
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2026

Q1103624•
Biomedicina•
Validação e Controle de Qualidade Laboratorial•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Q1103625•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Q1103627•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Q1103629•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Q1103633•
Biomedicina•
Procedimentos Gerais•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Q1103635•
Biomedicina•
IADES•
SES GO•
Biomédico•
2026

Q1102724•
Biomedicina•
Biologia Molecular em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

Q1102728•
Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026

Q1102730•
Biomedicina•
Hematologia em Biomedicina•
IGEDUC•
Prefeitura de Jati CE•
Biomédico•
2026