A incapacidade de perceber certas cores é
denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado
de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones
sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança
situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e
mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais
sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
O padrão dessa herança rara é