Assinale a alternativa em que só existem formas farmacêuticas necessariamente estéreis:
Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 ?g/mL e 400 ?g/mL; limite de detecção de 1,3 ?g/mL; limite de quantificação de 4,0 ?g/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (?g/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Nesse caso, a solução-mãe para o preparo da curva de calibração pode ser corretamente preparada diluindo-se 2 mg do fármaco em 500 mL de água.Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 ?g/mL e 400 ?g/mL; limite de detecção de 1,3 ?g/mL; limite de quantificação de 4,0 ?g/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (?g/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Um valor de absorbância de 32,1 permite concluir que os comprimidos amostrados possuem em média 80% do teor teórico de princípio ativo.Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.
O óleo de amêndoa, além de consumido como alimento, é empregado como excipiente em preparações farmacêuticas tópicas e em formulações parenterais, sendo considerado não tóxico e não irritante.
A inibição da enzima _________________ apresenta o mecanismo de ação de um dos fármacos integrantes da terapia de combate à tuberculose.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é
Um farmacêutico terá de preparar 30 mL de uma solução nasal, de modo que cada mL dessa solução contenha:
• fármaco A: 200 mg;
• fármaco B: 5 mg;
• excipientes: cloreto de sódio (5 mg), cloreto de benzalcônio (0,02 mg) e água purificada.
Assumindo que o fármaco B disponível para manipulação possua 90% de pureza, julgue os próximos itens, relativos a essa situação hipotética.
O cloreto de sódio na concentração citada torna a solução hipertônica e auxilia, portanto, o cloreto de benzalcônio na função farmacotécnica de conservante antimicrobiano.Com relação a dispositivos destinados à aplicação pulmonar de fármacos e às características dessa via de administração, julgue os itens subsequentes. Nebulizadores, aerossóis pressurizados e inaladores de pó seco são formas de apresentação para administração pulmonar.
Acerca da manipulação do xarope de hidroxizine a 0,1% em xarope simples, julgue os itens subseqüentes. Os xaropes são preparações destinadas ao uso interno, com ação apenas local.
Os sistemas dispersos constituem um grupo de formas farmacêuticas em que substâncias não dissolvidas ou imiscíveis encontram-se uniformemente distribuídas em um veículo. Com relação a estas formas farmacêuticas, assinale a alternativa incorreta.
Uma titulação redox se baseia nas reações de oxidação e redução entre um analito e o titulante. Assim, vários analitos, presentes no meio ambiente, podem ser determinados por meio de titulações redox. Sendo assim, em uma titulação redox, o que significa o ponto de equivalência?
Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 ?g/mL e 400 ?g/mL; limite de detecção de 1,3 ?g/mL; limite de quantificação de 4,0 ?g/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (?g/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Uma amostra com absorbância igual a 100 deve ser diluída para que a quantificação do fármaco possua exatidão aceitável.Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Deve-se sempre misturar pós de tenuidades semelhantes e, se for preciso, realizar operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula.
No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. A ureia é o maior constituinte dos compostos nitrogenados não proteicos; os demais constituintes principais, em ordem decrescente de contribuição de nitrogênio, são os aminoácidos, ácido úrico, a creatinina e a amônia.
Com relação às características dos aerossóis pressurizados, dispositivos bastante utilizados na administração de fármacos destinados ao tratamento de desordens pulmonares, julgue os próximos itens. O enchimento sob pressão dos aerossóis possibilita a cristalização de componentes da fórmula, embora este seja um método de alto custo.
Julgue os seguintes itens, a respeito das formas farmacêuticas sólidas, elaboradas para que o paciente tenha acesso às inúmeras vantagens da administração dos fármacos por via oral.
O invólucro das cápsulas protege o fármaco dos agentes externos e o libera lentamente no trato gastrointestinal.
As substâncias fenfluramina e dextrofenfluramina foram proscritas no Brasil mediante a comprovação científica de que podem causar
Sobre o estudo de Equivalência Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
HUB•
Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. Colírios podem ser soluções ou suspensões estéreis e isotônicas.
?As três forças intermoleculares conhecidas são: dipolo induzido, dipolo permanente e ligação de hidrogênio. Entre elas, a ligação de hidrogênio é a mais forte. Alguns autores costumavam se referir a essa força intermolecular como pontes de hidrogênio; porém, o termo correto e aceito pela IUPAC é ?ligação de hidrogênio?. As pontes de hidrogênio podem afetar várias teses de ação de medicamentos. Marque a alternativa a seguir que possui o elemento que, apesar da eletrobiodisponibilidade, é a função de ponte dificultada.
Em uma farmácia de manipulação, ao se incorporar um fármaco a uma formulação de xampu que já estava preparada, foi observada a formação de um precipitado insolúvel.
A respeito dessa situação, julgue os seguintes itens.
Para evitar o problema em questão, bastaria que a formulação tivesse sido filtrada antes do envase na embalagem final.