Julgue os seguintes itens, referentes à denominação comum brasileira (DCB) de medicamentos, que é uma das medidas aplicadas na implementação da política de medicamentos genéricos. A denominação genérica ou a DCB identifica o princípio ativo do medicamento.
Acerca da manipulação do xarope de hidroxizine a 0,1% em xarope simples, julgue os itens subseqüentes.
Os xaropes são preparações destinadas ao uso interno, com ação apenas local.
Aspecto, cor, forma, tamanho, peso, tempo de desintegração, friabilidade, dureza, uniformidade do conteúdo, velocidade de dissolução e estabilidade são características de qualidade da seguinte forma farmacêutica:
O controle de medicamentos e de insumos farmacêuticos é de responsabilidade do farmacêutico na farmácia de manipulação, devendo obedecer a critérios mínimos exigidos para o exercício da atividade de manipulação das preparações magistrais. Tais farmácias devem garantir, inclusive, a qualidade físico-química e microbiológica da própria água potável. Logo, todos os procedimentos de trabalho necessitam da atenção do farmacêutico e de condições especiais à respectiva manipulação e dispensação, com o objetivo de garantir a qualidade dos produtos manipulados. A partir desse tema, julgue os itens a seguir. Em preparações farmacêuticas, é necessário remover os contaminantes críticos que podem causar problemas e distorções nos resultados dos procedimentos, como pirógenos, matéria orgânica, íons, gases, metais pesados etc.
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Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. Os elixires contêm álcool em sua composição.
Recentemente, foi aprovado nos Estados Unidos da América o medicamento mvasi (bevacizumabe-awwb), um biossimilar ao avastin (bevacizumabe), já registrado no Brasil para o tratamento do câncer. A respeito desses medicamentos, julgue os seguintes itens. Os medicamentos mvasi e avastin são necessariamente intercambiáveis.
Entre as preparações farmacêuticas, as soluções injetáveis são as mais utilizadas. Julgue os itens a seguir, a respeito desse tipo de preparação. A manipulação de preparações injetáveis pode ser realizada na mesma área de manipulação das preparações líquidas de uso externo.
Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.
Por se tratar de um líquido, a concentração final da vitamina nas formulações deverá ser expressa apenas em % v/v.Julgue os seguintes itens, a respeito das formas farmacêuticas sólidas, elaboradas para que o paciente tenha acesso às inúmeras vantagens da administração dos fármacos por via oral. As cápsulas são receptáculos utilizados para a ingestão de fármacos em doses preestabelecidas.
Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.
A concentração máxima de álcool permitida em medicamentos de venda livre, para utilização por via oral, é de 10% v/v para pessoas com doze anos ou mais, 5% v/v para crianças entre seis e doze anos, e 0,5% v/v para crianças com idade inferior a seis anos.
Julgue os seguintes itens, a respeito das formas farmacêuticas sólidas, elaboradas para que o paciente tenha acesso às inúmeras vantagens da administração dos fármacos por via oral. Os comprimidos são preparações sólidas nas quais o pó é aglomerado por compressão em um volume constante de partículas sólidas.
Dentre as inúmeras formas farmacêuticas existentes, assinale a alternativa onde se encontra a correta definição dos Alcoolatos.
Julgue os itens a seguir, que dizem respeito às conversões de peso e volumes utilizadas durante a manipulação de medicamentos. Considerando-se que a densidade do ácido acético glacial PA seja de 1,049 g/L, é correto afirmar que 1 L contém 1,049 g desse ácido.
As geleias são produtos obtidos da combinação de suco de frutas com açúcar, que, depois de cozidas e frias, têm consistência branda, compacta e trêmula. Em indústrias de alimentos, um dos requisitos para o controle da qualidade das geleias é a avaliação da reologia, ou seja, o estudo das propriedades de fluxo e deformação da matéria. Quanto às avaliações reológicas, julgue os itens a seguir. A geleia tem um comportamento tixotrópico, no qual a viscosidade aumenta com o tempo de aplicação da tensão, retomando a viscosidade inicial quando essa força cessa.
Entre as preparações farmacêuticas, as soluções injetáveis são as mais utilizadas. Julgue os itens a seguir, a respeito desse tipo de preparação. As dispersões coloidais são preparações farmacêuticas líquidas injetáveis.
Recentemente, foi aprovado nos Estados Unidos da América o medicamento mvasi (bevacizumabe-awwb), um biossimilar ao avastin (bevacizumabe), já registrado no Brasil para o tratamento do câncer. A respeito desses medicamentos, julgue os seguintes itens. O medicamento mvasi é uma cópia idêntica do medicamento avastin, uma vez que são as mesmas: a substância ativa, a fórmula farmacêutica, a dosagem e a indicação terapêutica, mas mantém um nome fantasia.
Determinado farmacêutico do setor de farmacotécnica de um hospital público pretende manipular as seguintes prescrições médicas indicadas para artrite reumatoide e osteoartrite: 45 cápsulas de meloxicam 7,5 mg e 45 cápsulas de naproxeno 250 mg. Sabe-se que a dose máxima do meloxicam para adolescentes é de 0,25 mg/kg. A posologia para crianças ainda não foi verificada, devendo ser realizado o tratamento com meloxicam comprimido apenas em adultos e adolescentes. De maneira geral, a dose máxima diária não deve ser superior a 15 mg. A dose usual terapêutica inicial de naproxeno é de 500 mg-1.000 mg ao dia, em duas tomadas a intervalos de 12 horas (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas vezes ao dia).
Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.
A quantidade necessária do princípio ativo a ser utilizada para a manipulação do meloxicam é de 0,3375 g, e, para o naproxeno, é de 11,25 g.Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias.
Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
Por razões legais, a equivalência farmacêutica e a bioequivalência são critérios que não se aplicam a medicamentos genéricos e similares.Acerca da manipulação do xarope de hidroxizine a 0,1% em xarope simples, julgue os itens subseqüentes. Os polióis podem ser utilizados na elaboração do xarope simples.
As mudanças que ocorrem em substâncias materiais, especialmente nas medicinais, por meio da trituração com pó não medicinal, ou quando dissolvidas, mediante agitação com um fluido não medicinal, são tão incríveis, que se aproximam de miraculosas, e é motivo de alegria que a descoberta dessas mudanças pertença à homeopatia.
HAHNEMANN, S. Doenças crônicas: sua natureza peculiar e sua cura homeopática (trad.). 6 ed. brasileira. São Paulo: G. E. H. Benoit Mure, 2007, com adaptações.
Com base nessa afirmação de Hahnemann, julgue os itens a seguir.
O processo de trituração, em farmacotécnica homeopática, deve ser empregado para todas as substâncias antes da utilização da diluição seguida de sucussão.