Questões de Concursos

Com base nos conceitos da farmacocinética, avalie as afirmativas a seguir.

I. No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão e no estado de equilíbrio a concentração do fármaco ionizável é igual nos dois lados da membrana.
II. No caso de fármacos que são ácidos fracos, o pH do meio (sangue pH 7,4), quando mais básico, facilita a dissociação.
III. A biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação.

Está correto o que se afirma em

Alguns movimentos como: desacelerar a respiração, estimular a salivação e contrair a pupila são regulados pelo sistema nervoso, assinale corretamente o sistema que representa esses movimentos.

As formas farmacêuticas podem ser classificadas de acordo com sua consistência e via de administração. Sobre as formas sólidas, semissólidas e líquidas, assinale a alternativa correta:

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento do câncer, julgue o item subsequente.

Mostardas nitrogenadas são agentes alquilantes que atuam em células que estão ou não no ciclo proliferativo, podendo interferir na replicação do DNA, do RNA e na síntese proteica.

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento do câncer, julgue o item subsequente.

O mecanismo de ação do metotrexato é baseado na inibição da enzima di-hidrofolato redutase (DHFR), que mantém armazenamento intracelular de folato em sua forma reduzida (tetra-hidrofolato). Seu efeito citotóxico ocorre durante a fase S do ciclo celular.

Relacione corretamente os tipos de bases para pomadas, listados a seguir, com suas respectivas características.

Tipo de base

1. Base lipofílica (hidrofóbica)
2. Base de absorção
3. Base removível com água (hidrofílica lavável)
4. Base hidrossolúvel
5. Pasta dermatológica

Características

( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.
( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.
( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.
( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.
( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa.

A sequência correta, na ordem dada, é

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

Em relação aos conceitos de veículos farmacêuticos, avalie as afirmativas a seguir.

I. Veículo é o termo usado para designar o carreador de fármacos, podendo ser líquido ou semissólido.
II. Xarope simples e óleo de milho são exemplos de veículos líquidos utilizados em formulações orais.
III. Vaselina, lanolina e PEG (polietilenoglicol) são exemplos de veículos semissólidos usados como bases em pomadas medicamentosas.

Está correto o que se afirma em

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada?

Com base nos conceitos de farmacotécnica sobre pós e granulados como formas farmacêuticas sólidas, assinale a afirmativa incorreta.

A respeito do fracionamento de medicamentos, é correto afirmar que

Assinale o desenho de estudo que melhor representa um estudo farmacoepidemiológico, entre os listados a seguir.

Na Unidade de Saúde, o paciente com 23 anos, sexo masculino, apresenta contagem sanguínea de linfócitos TCD4+ de 116 células/mm³. Demostra quadro de taquipneia, tosse produtiva, perda de peso aguda e cansaço. Teve diagnóstico de infecção por HIV nos últimos 6 meses e tem feito acompanhamento clínico para possível evolução de quadro para Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Exames recentes indicam pneumonia causada por Cryptococcus neoformans.

A respeito das etapas de destinação desse paciente na Unidade de Saúde e a elaboração de estratégia de atenção farmacêutica, assinale a afirmativa correta.

Os diuréticos são fármacos amplamente utilizados apesar dos efeitos adversos presentes.
Em relação ao tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A acetazolamida é um inibidor da anidrase carbônica que pode apresentar a encefalopatia hepática como uma reação adversa.
( ) A furosemida é um inibidor da atividade do simportador de Na⁺ -K⁺ -2Cl^- que pode causar o aumento nos níveis de colesterol e triglicerídios no sangue como uma reação adversa.
( ) A hidroclorotiazida é um inibidor do simporte de Na⁺ -Cl^- que pode provocar a diminuição da tolerância à glicose como uma reação adversa.

As afirmativas são, respectivamente,

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

Na farmácia de manipulação, o controle de qualidade é fundamental para garantir a segurança, eficácia e padronização das formulações. Diante disso assinale a alternativa correta:

A destruição de plaquetas pode ser causada por todas as substâncias abaixo, EXCETO

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,