Para preparar 1 mililitro de um medicamento excepcional, foi utilizado 10 microlitros de um estoque cuja concentração é 10 mM. A concentração do medicamento obtida foi de:
Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?
A diluição geométrica é uma forma de homogeneizar conteúdo de pó, de modo que um ou mais fármacos possam estar geometricamente diluídos de maneira uniforme. Considerando uma diluição 1:100 de determinado medicamento, entende-se que

Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.

Por se tratar de um líquido, a vitamina não poderá ser comercializada na forma de cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a precisão mínima necessária de uma balança analítica para pesar 1,5 g de um líquido:

A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:

• pesar e pulverizar 20 comprimidos;

• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;

• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;

• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.

Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue os itens que se seguem.

No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco a ser transferida para o balão volumétrico corresponde a 2 g.

Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem carga negativa, dentre estes podemos destacar os vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10.

II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto.

III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.

Estão corretas as afirmativas:

A respeito dos princípios básicos de farmacotécnica, assinale a alternativa correta.
As operações farmacêuticas envolvem todas as preparações que praticamos com o objetivo de transformar um fármaco em um forma farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a operação farmacêutica que tem como objetivo separar partículas sólidas de um líquido:
Um médico prescreveu suspensão oral de cefaclor 125 mg/5 mL a um paciente com 25 kg. Considerando que o paciente deve tomar 15 mg/kg/dose do medicamento 2 vezes ao dia, quantos mililitros o paciente deve tomar ao dia?
O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue os itens a seguir. Se a posologia desse medicamento for de 400 mg em dose única, para o tratamento será necessária a ingestão de um frasco de 10 mL de uma única vez.
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue os itens seguintes. O funcionário que identificar qualquer condição de risco relativa ao produto, ambiente, equipamento ou pessoal deve reportar o problema ao seu superior imediato a fim de que as providências cabíveis sejam tomadas.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue os itens que se seguem. Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo esses testes ser realizados a cada dois meses.
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue os itens seguintes. O lixo e os resíduos produzidos devem ser esvaziados dentro da área de manipulação, a fim de ser evitada a contaminação do ambiente exterior.
As cápsulas gastrorresistentes são também denominadas:
De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5ª edição), comprimidos não revestidos com peso médio de 500 mg podem ter limite de variação de peso de:
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