O teste de Apgar é realizado no primeiro e quinto minutos de
vida do recém-nascido e avalia cinco critérios principais.
Nesse sentido, considere a seguinte situação: um recémnascido apresenta os seguintes sinais no primeiro minuto de
vida: Frequência Cardíaca: 110 bpm Esforço Respiratório: Irregular e fraco Tônus Muscular: Alguma flexão dos membros Resposta Reflexa: Vigorosa Cor da Pele: Corpo rosa com extremidades azuis Qual é a pontuação total de Apgar desse recém-nascido no primeiro minuto de vida?
Os tumores do sistema nervoso central (SNC) representam
aproximadamente 20% dos cânceres infantis e são a segunda
neoplasia pediátrica mais comum após as leucemias. Sobre
esse assunto, julgue as frases abaixo. I. Astrocitomas são tumores que se originam das células
astrocíticas do cérebro, que são células gliais com função de
suporte e nutrição dos neurônios. Eles são os tumores
cerebrais mais comuns em crianças e sempre com alto grau
de malignidade.
II. Meduloblastomas são tumores neuroectodérmicos
primitivos que se originam no cerebelo. Afetam
predominantemente crianças entre 3 e 8 anos de idade.
III. Ependimomas são tumores derivados das células
ependimárias, que revestem os ventrículos cerebrais e o canal
central da medula espinhal. Representam cerca de 40% dos
tumores cerebrais em crianças.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões):
Uma criança de 5 anos é levada ao pronto-socorro com
icterícia, urina escura e hepatomegalia. Os exames
laboratoriais mostram bilirrubina total de 15 mg/dL, com 12
mg/dL de bilirrubina direta. As transaminases estão elevadas
(ALT 350 U/L, AST 400 U/L), e a fosfatase alcalina está dentro
dos limites normais.
Qual é a causa mais provável da icterícia nesta criança?
Uma criança de 5 anos é trazida ao pronto-socorro pelos pais
com queixa de vômitos persistentes, dor abdominal e perda
de peso nas últimas duas semanas. Durante a anamnese, os
pais relatam que a criança tem apresentado sensação de
queimação no estômago, especialmente após as refeições, e
tem acordado à noite chorando de dor. O exame físico revela
sensibilidade epigástrica, sem sinais de defesa abdominal ou
distensão.
Considerando o quadro clínico apresentado, qual é a hipótese
diagnóstica mais provável?
Uma criança de 6 anos é levada ao pronto-socorro com
queixas de dor intensa nos membros superiores e inferiores,
febre e icterícia. A mãe relata que episódios de dor como este
ocorrem frequentemente e que a criança já foi hospitalizada
várias vezes por crises semelhantes. O exame físico revela
hepatomegalia e a presença de escleróticas ictéricas.
Qual dos diagnósticos abaixo é o mais provável?
Uma criança de 6 meses é levada ao pediatra com histórico de
estridor inspiratório persistente desde as primeiras semanas
de vida. O estridor é mais evidente quando a criança está
agitada ou deitada de costas e melhora em posição prona. A
mãe também relata dificuldades de alimentação e episódios
frequentes de regurgitação. Ao exame físico, a criança
apresenta estridor inspiratório sem sinais de desconforto
respiratório agudo.
Qual é o diagnóstico mais provável?
Uma recém-nascida de 3 dias de vida é trazida ao prontosocorro com quadro de letargia, vômitos e icterícia. A mãe
relata que a criança tem dificuldade para alimentar-se desde
o nascimento e apresenta um odor adocicado na urina. O
teste do pezinho revelou elevação significativa de fenilalanina.
Com base nesses achados clínicos e laboratoriais, qual é o
diagnóstico mais provável?
A Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) é uma condição grave
que geralmente se desenvolve após uma infecção
gastrointestinal. Considere uma criança de 3 anos que
apresenta sinais de anemia, trombocitopenia e insuficiência
renal aguda, após um episódio de diarreia sanguinolenta.
Qual das seguintes infecções é mais comumente associada ao
desenvolvimento da SHU em crianças?
Uma criança de 6 anos foi picada por um escorpião enquanto brincava no quintal de casa. Ao chegar ao pronto-socorro,
apresenta dor intensa no local da picada, sudorese e agitação.
Qual deve ser a conduta adequada nesse caso?
Uma criança de 5 anos apresenta placas eritematosas e
pruriginosas no couro cabeludo, com áreas de alopécia. A
mãe relata que os sintomas começaram há cerca de um mês e
não melhoraram com o uso de shampoos anticaspa. O exame
micológico direto revelou hifas e esporos.
Qual é o diagnóstico mais provável?
Um paciente pediátrico de 8 anos foi admitido na UTI com
insuficiência respiratória aguda secundária a uma pneumonia
grave. Após avaliação, a equipe médica decidiu iniciar
ventilação mecânica.
Qual das seguintes situações é mais apropriada para o uso de
ventilação mecânica não invasiva (VNI) em comparação com a
ventilação mecânica invasiva (VMI)?
Um menino de 4 anos é trazido ao pronto-socorro com febre
alta persistente há 6 dias, acompanhada de conjuntivite
bilateral não purulenta, erupção cutânea polimórfica, língua
com aspecto de "morango" e linfadenopatia cervical não
supurativa. Seus exames laboratoriais revelam leucocitose
com neutrofilia, aumento de proteínas de fase aguda e
trombocitose.
Com base nesses achados, qual é o diagnóstico mais
provável?
Julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.
1.(__) A insuficiência adrenal primária, também conhecida
como doença de Addison, é uma condição rara em crianças,
caracterizada pela destruição ou disfunção das glândulas
suprarrenais, resultando em deficiência de cortisol e,
frequentemente, de aldosterona.
2.(__) O hiperaldosteronismo primário é raro em crianças e
caracteriza-se pela produção excessiva de aldosterona pelas
glândulas suprarrenais, resultando em retenção de sódio e
perda de potássio.
3.(__) A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é um grupo de
doenças hereditárias autossômicas recessivas causadas por
deficiências enzimáticas na via de síntese de corticosteroides.
A sequência CORRETA é:
Um recém-nascido de 3 dias apresenta icterícia com níveis de
bilirrubina total de 18 mg/dL. O exame físico revela icterícia
até as coxas e sem outras anormalidades significativas. Os
exames laboratoriais mostram bilirrubina indireta elevada e
Coombs direto negativo.
Qual é o diagnóstico mais provável e a conduta inicial
recomendada?
Um recém-nascido apresenta várias malformações congênitas, incluindo fendas palatinas, micrognatia
(mandíbula pequena), e orelhas de implantação baixa. Além
disso, há histórico familiar de malformações congênitas.
Com base nessas características, qual é a conduta inicial mais
adequada para avaliar e manejar essa criança?