Questões de Concursos Genética

        Considere que José tenha sangue do tipo AB, e seu genótipo seja I^A  I^B ; considere, ainda, que Maria tenha sangue do tipo A, e seu genótipo seja I^Ai. Com base nessas informações, julgue os itens subseqüentes.

José pode doar sangue para Maria, mas ela não pode doar sangue para José.

Com relação à estrutura dos ácidos nucléicos e aos conceitos básicos de genética molecular e engenharia genética, julgue os itens a seguir.

As mutações são consideradas matéria-prima para os processos de melhoramento genético. A mutação de sentido errado ocorre quando uma troca de base no DNA faz surgir um dos códons de terminação.

Com relação ao processamento de mRNAs de eucariotos, julgue os próximos itens. O processamento dos pré-mRNAs nos plastídios das plantas resulta em eliminação de porções internas dessa molécula denominadas éxons, as quais não apresentam função codificadora.

Há muito se suspeitava que Thomas Jefferson, terceiro presidente dos Estados Unidos, pudesse ser o pai de dois filhos de uma escrava, chamados Tom Woodson e Eston Hemings. Pesquisadores obtiveram amostras de DNA dos filhos homens do tio paterno de Thomas Jefferson e compararam com amostras dos descendentes do sexo masculino de Tom e Eston. Descobriram que o padrão de marcadores moleculares do DNA do cromossomo Y dos Jefferson era diferente do presente em todos os descendentes do sexo masculino de Tom, mas que esse padrão era idêntico ao presente em todos os descendentes do sexo masculino de Eston. Analise as seguintes afirmações:

I. Pode ser afirmado com segurança que Eston era filho de Thomas Jefferson.

II. Pode ser descartada com segurança a hipótese de que Tom era filho de Thomas Jefferson.

III. Eston poderia ser sobrinho de Thomas Jefferson.

IV. Marcadores do cromossomo Y não são adequados para esse tipo de estudo porque podem ter sofrido diversas recombinações.

V. Estudos de DNA mitocondrial seriam adequados para resolver essa questão com segurança.

Está correto o que se afirma SOMENTE em

Acasalamento aleatório ou pan-mixia significa que qualquer indivíduo tem chances iguais de se acasalar com qualquer outro indivíduo na população. Em uma população em equilíbrio panmítico, ou em equilíbrio de Hardy-Weinberg, as freqüências de genes e de genótipos são constantes de geração para geração e guardam uma relação simples entre si. Considerando essas informações, julgue os itens que se seguem.

Se uma característica é governada por um gene que apresenta os alelos T e t, e a freqüência dos dois alelos entre os pais é p e q, então as freqüências dos genótipos entre as progênies são p², 2pq e q².

A gametogênese é um processo muito importante para a reprodução sexuada dos seres vivos, pois garante a variabilidade genética e a manutenção do número cromossômico da espécie ao longo das gerações. A variabilidade genética pode ser evidenciada por diferentes processos, entre eles as combinações de possíveis cromossomos nos gametas.

Considerando apenas as possíveis combinações de cromossomos nos gametas, um organismo diploide com número de cromossomos 2n = 6 poderá formar durante a gametogênese

O emprego de tecnologias da informação e da comunicação (TIC) tem ocupado um papel cada vez mais relevante nas práticas pedagógicas, como no ensino de biologia. Considerando as diferentes tecnologias disponíveis e o seu papel no processo ensino-aprendizagem, julgue os itens que se seguem. O uso de TIC como recursos metodológicos possibilita ao professor abordar os conteúdos de forma mais dinâmica, oferecendo aos estudantes diversas opções de assimilação dos temas discutidos.

Em uma cena de determinado crime, manchas de sangue são vestígios de grande importância para a elucidação do ocorrido no ambiente. Essas manchas podem estar diluídas, invisíveis a olho nu ou em superfícies escuras, sendo assim detectadas por meio da utilização de reagentes especiais. No que se refere aos testes utilizados em uma amostra de sangue, assinale a alternativa correta.

Texto para as questões de 21 a 25.

Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a conseqüente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.

Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas no texto, assinale a opção correta.

De acordo com a Primeira e a Segunda Leis de Mendel:

Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético.

A invenção da PCR (polimerase chaim reaction) ou reação em cadeia de polimerase por Mullis, em 1985, possibilitou a ampliação e reprodução de uma ínfima quantidade de fragmentos de moléculas de DNA e a análise química comparativa com o DNA colhido do suspeito de crime. Julgue os próximos itens, relacionados à genética forense. Não é possível a identificação de autor de crime de estupro por análise de DNA a partir de espermatozóides colhidos na vagina da vítima, mesmo utilizando a técnica de PCR, pois se tratam de células haplóides, isto é, com a metade do número de cromossomos da espécie.

A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes. Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando, assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo para essa característica:

A ligação de um fragmento de DNA (inserto) com outra molécula de DNA (vetor) formando uma molécula de DNA recombinante é uma das fases da técnica de

A respeito dos seres vivos e da interação destes com o ambiente, julgue os próximos itens. Sabe-se, atualmente, que o ser humano possui cerca de cem mil genes ativos, além de grande quantidade de DNA aparentemente sem função, o chamado “DNA lixo”.

A respeito de RNA (ácido ribonucleico), transcrição e seu processamento, assinale a alternativa correta.

SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, cujo dois irmãos tiveram a doença, está preocupada com a possibilidade de vir a ter uma criança afetada. Na família de seu marido não há nenhum caso da doença. A probabilidade do casal ter um menino com distrofia muscular é

A genética quantitativa trata de características herdáveis de forma complexa, por muitos genes, enquanto a mendeliana trata de características controladas por apenas 1, 2 ou poucos genes. A partir dessas informações, julgue os itens subseqüentes.

O conhecimento sobre a natureza da variação genética é útil na escolha de estratégias de seleção mais eficientes. Assim, quando as variações são qualitativas, usam-se, geralmente, métodos de seleção mais simples.

O complexo principal de histocompatibilidade (MHC) consiste em um conjunto de genes que nos seres humanos representa cerca de 0,1% de genoma e está situado no braço curto do cromossomo 6. Neste contexto, considere as seguintes afirmativas:

1. O termo HLA (antígenos leucocitários humanos) refere-se apenas ao MHC humano.

2. As moléculas do HLA encontram-se envolvidas no reconhecimento do antígeno pelos linfócitos T.

3. As moléculas HLA podem provocar respostas imunológicas na rejeição de tecidos transplantados.

4. HLA-A, HLA-B, HLA-C e HLA-DQ são moléculas da classe I formadas por glicoproteínas polimórficas de cadeia de 44kDa.

Das afirmativas acima, estão corretas