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A regulamentação da prescrição farmacêutica se dá pela Resolução N 586, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia.
Sobre prescrição farmacêutica, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) O farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo que condicionado à existência de diagnóstico prévio e previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde. ( ) A prescrição farmacêutica poderá ser feita de forma oral no balcão da farmácia ou drogaria, desde que o paciente demonstre total capacidade de entendimento durante a conversa. ( ) É vedado ao farmacêutico prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma secreta, codificada, abreviada, ilegível ou assinar folhas de receituários em branco.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Analise as assertivas abaixo relacionadas ao formulário da Receita de Controle Especial, regulamentado pela Portaria nº 344/1998. I. Deverá estar escrita de forma legível a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão. II. A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo, 5 (cinco) substâncias constantes da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham. III. A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar a receita, quando todos os itens estiverem devidamente preenchidos. IV. O aviamento ou dispensação de Receitas de Controle Especial, contendo medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, em qualquer forma farmacêutica ou apresentação, é privativo de farmácia ou drogaria e somente poderá ser efetuado mediante receita, sendo a "1ª via - Retida no estabelecimento farmacêutico" e a "2ª via - Devolvida ao Paciente", com o carimbo comprovando o atendimento. V. Para pacientes em tratamento ambulatorial não será exigida a Receita de Controle Especial em 2 (duas) vias.
Quais estão corretas?
O farmacêutico, no exercício de suas atividades, notifica os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, sobre:
I. Efeitos colaterais e reações adversas.
II. Intoxicações, voluntárias ou não.
III. Farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância.
Quais estão corretas?
Segundo a Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o farmacêutico é um profissional da saúde, por isso, deve executar todas as atividades relacionadas ao exercício de sua profissão visando a promoção da saúde, podendo ele responder de forma administrativa, civil e criminalmente quando seus atos, ou atos de terceiros sob sua supervisão, proporcionarem prejuízos ao paciente. Marque a alternativa que considera uma Infração ética e disciplinar do tipo grave ligada à dispensação.
As farmácias, cuja atividade é regulada pelas Leis n.º 5.991/1973 e n.º 13.021/2014, são classificadas, segundo sua natureza, em farmácias sem manipulação, ou drogarias, e farmácias com manipulação. A respeito de aspectos sanitários das farmácias, assinale a opção correta.

De acordo com a Resoluc?a?o no 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispo?e sobre o Co?digo de E?tica Farmace?utica, o Co?digo de Processo E?tico e estabelece as infrac?o?es e as regras de aplicac?a?o das sanc?o?es disciplinares, marque V para verdadeiro e F para falso e, em seguida, assinale a alternativa correta.


( ) O farmace?utico responde individual ou solidariamente, ainda que por omissa?o, pelos atos que praticar, autorizar ou delegar no exerci?cio da profissa?o. ( ) O farmace?utico deve manter atualizados os seus conhecimentos te?cnicos e cienti?ficos para aprimorar, de forma conti?nua, o desempenho de sua atividade profissional. ( ) E? dever do farmace?utico exigir dos profissionais da sau?de o cumprimento da legislac?a?o sanita?ria vigente, em especial quanto a? legibilidade da prescric?a?o. ( ) E? dever do farmace?utico comunicar ao Conselho Regional de Farma?cia, em 7 (sete) dias, o encerramento de seu vi?nculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenc?a?o de documentos pelo empregador.

( ) E? proibido ao farmace?utico fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substa?ncia, medicamento ou fa?rmaco para uso diverso da indicac?a?o para a qual foi licenciado, salvo quando baseado em evide?ncia ou mediante entendimento formal com o prescritor.

Leia as afirmativas a seguir:

I. O farmacêutico deve comunicar previamente ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.

II. A administração enteral, ou administração pela boca, é considerado um modo seguro, comum, conveniente e econômico de administrar os fármacos. O fármaco pode ser deglutido, por via oral, ou pode ser colocado sob a língua (sublingual) ou entre a bochecha e a gengiva (bucal), facilitando a absorção direta na circulação sanguínea.

Marque a alternativa CORRETA:

De acordo com o Decreto no 85.878 de 07/04/1981, que Estabelece normas para execuc?a?o de Lei no 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exerci?cio da profissa?o de farmace?utico, e da? outras provide?ncias, sa?o atribuic?o?es privativas do farmace?utico:


I) A direc?a?o, o assessoramento, a responsabilidade te?cnica e o desempenho de func?o?es especializadas exercidas em o?rga?os, empresas, estabelecimentos, laborato?rios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biolo?gicos, imunotera?picos, soros, vacinas, ale?rgenos, opotera?picos para uso humano e veterina?rio, bem como de derivados do sangue.

II) O assessoramento e responsabilidade te?cnica em o?rga?os, laborato?rios, setores ou estabelecimentos farmace?uticos em que se executem controle e/ou inspec?a?o de qualidade, ana?lise pre?via, ana?lise de controle e a ana?lise fiscal de produtos que tenham destinac?a?o terape?utica, aneste?sica ou auxiliar de diagno?sticos ou capazes de determinar depende?ncia fi?sica ou psi?quica.

III) A elaborac?a?o de laudos te?cnicos e a realizac?a?o de peri?cias te?cnico?legais relacionados com atividades, produtos, fo?rmulas, processos e me?todos farmace?uticos ou de natureza farmace?utica.

Qual das afirmativas apresentadas NÃO está em conformidade com as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares estabelecidas no Código de Ética Farmacêutico.:
Segundo a Resolução 357, de 20 de abril de 2001, do Conselho Federal de Farmácia, que aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, analise as sentenças abaixo:
I- O proprietário é quem exerce a direção técnica, é o principal responsável pelo funcionamento do estabelecimento farmacêutico de que trata a Lei nº 5.991/73 e terá, obrigatoriamente sob sua responsabilidade, a supervisão e coordenação de todos os serviços técnicos do estabelecimento que lhe ficam subordinados hierarquicamente. II- A responsabilidade profissional e a assistência técnica são indelegáveis e obriga o(s) farmacêutico(s) à participação efetiva e pessoal nos trabalhos a seu cargo. III- Não poderão ser aviadas receitas ilegíveis e/ou que possam induzir a erro ou troca na dispensação dos medicamentos ou que se apresentem em código (sob siglas, números, etc.). IV- Quando a dosagem ou posologia dos medicamentos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos, ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interação potencialmente perigosa com demais medicamentos prescritos ou de uso do paciente, o farmacêutico exigirá confirmação expressa ao profissional que prescreveu.
Assinale a alternativa que apresenta o conjunto de sentenças CORRETAS.

De acordo com a Lei no 13.021 de 8 de agosto de 2014, que dispo?e sobre o exerci?cio e a fiscalizac?a?o das atividades farmace?uticas, e? incorreto afirmar:

A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) no 673/2019 dispõe acerca das atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e (ou) bancos de sangue.

 A respeito do exposto, julgue os itens a seguir. 
São atribuições do farmacêutico planejar, executar, coordenar e supervisionar o controle de qualidade do processo de fracionamento do sangue e o controle de qualidade do produto final, podendo o farmacêutico acumular funções de supervisão direta da produção com a de supervisão direta do controle de qualidade de hemocomponentes.
A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) no 673/2019 dispõe acerca das atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e (ou) bancos de sangue.

 A respeito do exposto, julgue os itens a seguir. 
É atribuição do farmacêutico a realização da prescrição de medicamentos e de outros produtos com finalidade terapêutica que exijam prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais (alopáticos ou dinamizados), plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico.
“De acordo com a Resolução nº 417/04, a dimensão ___________ da profissão farmacêutica é determinada, em todos os seus atos, pelo benefício ao ser humano, à coletividade e ao meio ambiente, sem qualquer discriminação.”
Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto:
A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) no 673/2019 dispõe acerca das atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e (ou) bancos de sangue.

 A respeito do exposto, julgue os itens a seguir. 
A supervisão e a execução da dispensação dos medicamentos pró-coagulantes para os pacientes com coagulopatias e do componente especializado para os pacientes com doença falciforme e sobrecarga de ferro, além de demais medicamentos para os quais o hemocentro seja a referência na dispensação, são competências do profissional farmacêutico.
A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) no 673/2019 dispõe acerca das atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e (ou) bancos de sangue.

 A respeito do exposto, julgue os itens a seguir. 
É de competência do farmacêutico, nas atividades de assistência farmacêutica, participar de processos de qualificação e avaliação de prestadores de serviço e fornecedores de medicamentos, saneantes e outros produtos para a saúde.
Com base na Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as seguintes assertivas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) A Notificação de Receita "A" podera?? conter no máximo de 3 (três) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, podera?? conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento. ( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, tera?? validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão. ( ) Para as Notificações de Receita "A" e “B”, quando prescritas acima das quantidades previstas no Regulamento Técnico, o prescritor deve preencher uma justificativa contendo o CID (Classificação Internacional de Doença) ou diagnóstico e posologia, datar e assinar, entregando juntamente com a Notificação de Receita correspondente ao paciente para adquirir o medicamento em farmácia e drogaria. ( ) A Notificação de Receita "B" podera? conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias. ( ) A Notificação de Receita Especial de Retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico podera? conter no máximo 3 (três) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), aponta alguns dados que auxiliam o profissional durante a semiologia e raciocínio clínico farmacêutico. Desses dados, qual dos indicados, abaixo, não está relacionado com as necessidades de saúde?
A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) no 673/2019 dispõe acerca das atribuições e competências do farmacêutico em serviços de hemoterapia e (ou) bancos de sangue.

 A respeito do exposto, julgue os itens a seguir. 
O farmacêutico poderá participar da elaboração, da implementação e do monitoramento de protocolos terapêuticos alternativos à transfusão alogênica compatíveis com as necessidades e complexidades do serviço de saúde, assistido pelo respectivo serviço de hemoterapia.

De acordo com o Decreto no 20.377, de 08 de setembro de 1931, que Aprova a regulamentac?a?o do exerci?cio da profissa?o farmace?utica no Brasil, o exerci?cio da profissa?o farmace?utica compreende, entre outros:

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