É proibido ao farmacêutico fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substância, medicamento ou fármaco para uso diverso da indicação para a qual foi licenciado, salvo

Todos os inscritos em um Conselho Regional de Farmácia (CRF) devem comunicar formalmente ao CRF o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador, em até

Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que

Os antibacterianos são fármacos com capacidade de combater bactérias invasoras no organismo, utilizando diferentes mecanismos de ação.
Assinale a sentença INCORRETA em relação a esses medicamentos:

“substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente, na composição do produto final.”. Segundo as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias (RDC n^o 67), esse texto é a definição de

No âmbito da farmácia clínica e da segurança do paciente, dois conceitos fundamentais são a assistência farmacêutica e o cuidado farmacêutico. Dentre as fases da assistência farmacêutica, uma etapa de relevância envolve o monitoramento do paciente com relação a utilização de medicamentos.
Indique a opção que corresponde a essa fase do processo.

Ao transpassar o revestimento do trato gastrointestinal, os medicamentos seguem a via do sistema porta até o fígado antes de entrarem na circulação sanguínea. Embora essa rota do sistema porta tenha a função de proteger o organismo dos efeitos sistêmicos de toxinas ingeridas, ela pode afetar a cinética dos medicamentos. Nesse trajeto, as enzimas hepáticas podem desativar uma parte do medicamento ingerido, resultando na redução de sua biodisponibilidade.
O processo descrito acima é denominado

Assinale a opção que apresenta o agente classificado como antimicótico imidazólico que pertencem a RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais).

Em uma prescrição médica é solicitada a administração oral de um corticoide, 1mg/dia, durante 5 dias consecutivos.
Considerando que uma farmácia na unidade básica de saúde possui flaconetes de 2 ml, contendo 0,5 mg do medicamento por unidade, a quantidade total que terá sido administrada ao paciente no final do tratamento é de:

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. O primeiro passo para se identificar uma suspeita de RAM é distingui-la dos erros de medicação. Assinale a opção que descreve corretamente as situações em que ocorre a reação adversa a medicamento (RAM).

De acordo com a Portaria n^o 344/98 o estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de

Assinale a opção que NÃO constitui um direito do farmacêutico:

O farmacêutico inserido no SUS deve compreender a grande importância da assistência farmacêutica dentro do sistema. Nesse contexto existe o Ciclo da Assistência Farmacêutica que corresponde a um sistema integrado e de sequências lógicas cujos componentes apresentam naturezas técnicas, científicas e operativas que representam as estratégias e o conjunto de ações necessárias para a implementação da Assistência Farmacêutica.
Os componentes ou etapas do Ciclo da Assistência Farmacêutica são

Na preparação de solução tampão, foi necessária a utilização de 40ml de solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,05M. Como no estoque do laboratório farmacêutico somente havia disponível solução de NaOH 0,2M, a quantidade, em mililitros, necessária para a formulação do tampão é de:

Sobre a Portaria n^o 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA.

“(...)equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. ” é uma definição de

“É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando a uma farmacoterapia racional e à obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida.”. Essa citação refere-se à (ao)

Conforme a Lei n° 9.787/99, de 10 de fevereiro de 1999, assinale a opção que caracteriza o medicamento similar:

Dose unitária é a adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento, já a dose unitarizada é a adequação da forma farmacêutica em doses previamente selecionadas para atendimento a prescrições nos serviços de saúde. O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica. Algumas disposições e requisitos devem ser atendidos pelas farmácias de atendimentoprivativo de unidade hospitalar ou equivalente de assistência médica que realizarem transformação/derivação de medicamentos.
Dentre as opções abaixo, identifique àquela que NÃO é um desses requisitos:

As interações farmacocinéticas referem-se a situações em que um medicamento modifica a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro medicamento.
Os medicamentos que diminuem a atividade betabloqueadora ao promover o metabolismo hepático do propranolol e do metoprolol são denominados