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Nada por aqui
Um dos objetivos ao criar um fármaco é ter uma grande diferença entre a dose eficaz e a dose que causa efeitos adversos, determinando a eficácia e a segurança do fármaco. Essa razão da concentração tóxica mínima para a concentração média efetiva é denominada:
A Lei 13.021, de 8 de agosto de 2014, pode ser considerada um marco no segmento farmacêutico na medida em que eleva a farmácia ao grau de estabelecimento de saúde e confere autonomia técnica ao profissional farmacêutico, principalmente na prestação de serviços de saúde. Com relação a referida lei, é incorreto:
A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
Para administrar 400 mg do antibiótico ao paciente, o farmacêutico deverá aspirar 4 mL da ampola.
Julgue o item a seguir, no que se refere a controle de estoque.
Em hospitais, o estoque de segurança corresponde à quantidade suficiente de medicamentos para atender à demanda, de modo a evitar o desabastecimento em condições normais.