Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?
Emulsões farmacêuticas são sistemas termodinamicamente instáveis compostos por uma mistura de dois líquidos imiscíveis estabilizados por uma camada de tensoativos. Assinale a alternativa na qual a proposição elucida as propriedades das emulsões.
Considere a titulação de 25 ml de uma solução de piridina 0,083M com uma solução de HCl 0,1M e que o seu ponto de equivalência foi atingido quando foram adicionados 19,6 ml do ácido. Determine o pH quando o volume do ácido adicionado for 4,63 ml. (Considere: pKa = 5,20.)
O omeprazol é um dos protetores gástricos de mais alto consumo atualmente. Sua administração é feita na forma de cápsulas preenchidas com pellets do fármaco a 10% (p/v). Considerando essas informações, julgue os itens a seguir. Considerando-se que a densidade aparente dos pellets de omeprazol seja de 0,4 g/mL, uma cápsula, para conter 20 mg do fármaco, deve possuir volume igual a 0,5 mL.
As emulsões constituem-se em dispersões de dois líquidos imiscíveis, obtidas pela ação de um tensoativo. Quanto aos tensoativos, pode-se afirmar que:
I. permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis, devido a sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e outra e hidrofóbica.
II. em uma emulsão, o emulgente secundário é o responsável pela viscosidade do sistema.
III. atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis.
IV. aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis.
V. podem atuar formando uma película protetora na interface da emulsão.
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmação( ões) INCORRETAS:
A pomada simples é constituída de:
Acerca das formas farmacêuticas, julgue os próximos itens. Após a ingestão, os comprimidos revestidos devem ter o revestimento rompido antes que possam sofrer desintegração e posterior dissolução.
O controle de medicamentos e de insumos farmacêuticos é de responsabilidade do farmacêutico na farmácia de manipulação, devendo obedecer a critérios mínimos exigidos para o exercício da atividade de manipulação das preparações magistrais. Tais farmácias devem garantir, inclusive, a qualidade físico-química e microbiológica da própria água potável. Logo, todos os procedimentos de trabalho necessitam da atenção do farmacêutico e de condições especiais à respectiva manipulação e dispensação, com o objetivo de garantir a qualidade dos produtos manipulados. A partir desse tema, julgue os itens a seguir. A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável.
Um exemplo de forma farmacêutica semi sólida é:
As formas farmacêuticas líquidas que constituem sistemas dispersos são obtidas quando o fármaco é insolúvel (sistema disperso) em um veículo (sistema dispersante). São exemplos deste tipo de forma farmacêutica as emulsões, as suspensões, os géis e os magmas. A administração de fármacos em uma suspensão aquosa permite:
I. Aumentar a estabilidade do princípio ativo.
II. Mascarar sabores desagradáveis.
III. Incorporar fármacos insolúveis em meio aquoso.
IV. Aumentar sua biodisponibilidade quando comparado a uma solução.
V. Aumentar sua solubilidade em água.
Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:
Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.
Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.
Para uso tópico, a vitamina poderá ser incorporada à fase oleosa de uma emulsão.Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue os itens seguintes.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%.Quantos gramas são necessários para preparar 10 mL de uma solução de hipossulfito de sódio 40% (peso/volume)?
Sobre a proteína C reativa julgue os itens a seguir:
I- É uma proteína de fase aguda, pentamérica, produzida pelo fígado em resposta às citocinas, como a IL-6.
II- Possui meia-vida plasmática de 19 horas e é responsável por amplificar a resposta imune, aumentando a lesão tecidual e participar na ativação do complemento.
III- É um marcador de estado pré-inflamatório e instabilidade plaquetária.
No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.
Em relação às preparações semi-sólidas, que são destinadas à aplicação na pele ou em certas mucosas segundo a farmacopéia brasileira, julgue os próximos itens. As pastas diferem das pomadas pelo excipiente utilizado.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue os itens que se seguem. Medicamentos com prazos de validade prestes a expirar devem ser armazenados na frente dos medicamentos com data de vencimento mais distante.