Questões de Concursos

A nanotecnologia contribui com tratamentos personalizados e com características farmacocinéticas vantajosas, e tem transformado a medicina moderna, tanto humana como veterinária. A respeito dessa tecnologia, julgue o item seguinte.

Os dendrímeros interagem com o fármaco no seu espaço vazio, chamado de aprisionamento molecular, ou nas suas ramificações por ligações de hidrogênio, ou, ainda, na sua superfície por interações de cargas.

Observe a tabela a seguir.

Coluna F

1) Semaglutida

2) Ibuprofeno

3) Metilfenidato

4) Sertralina

5) Levodropropizina

Coluna M

(A) inibe a recaptação de dopamina e noradrenalina.

(B) agonista do receptor GLP-1, estimulando a secreção de insulina.

(C) inibe a ação das enzimas COX1-1 e COX-2, reduzindo a produção de prostaglandinas.

(D) inibe receptores periféricos envolvidos no reflexo da tosse.

(E) bloqueia o transportador de serotonina, diminuindo a sua receptação.

As informações do quadro acima representam fármacos na coluna F e mecanismos de ação na coluna M. Qual é a relação que se estabelece entre o fármaco (coluna F) e o seu mecanismo de ação (coluna M) correspondente?

A nanotecnologia contribui com tratamentos personalizados e com características farmacocinéticas vantajosas, e tem transformado a medicina moderna, tanto humana como veterinária. A respeito dessa tecnologia, julgue o item seguinte.

Partículas semelhantes aos vírus são uma estratégia vacinal baseada em nanossistemas, que podem ser produzidos nos hospedeiros de expressão e, após purificação, induzir uma potente resposta imunológica, dispensando o uso de adjuvantes.

A nanotecnologia contribui com tratamentos personalizados e com características farmacocinéticas vantajosas, e tem transformado a medicina moderna, tanto humana como veterinária. A respeito dessa tecnologia, julgue o item seguinte.

Tanto as nanopartículas lipídicas como os lipossomos apresentam uma alta taxa de encapsulamento de princípios ativos hidrofílicos.

As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as.

I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável.

II. Fórmula.

III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem.

IV. Instruções para amostragem e análises.

V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.

VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável.

VII. Prazo de validade.

Está correto o que se afirma em

Acerca de conceitos, estrutura e atividades exercidas em uma farmácia hospitalar, julgue o item subsequente.

A padronização de associações de fármacos é recomendável, pois diminui os riscos de trocas e interações medicamentosas indesejáveis.