O sistema nervoso autônomo atua na manutenção da homeostase dos indivíduos, e as drogas que atuam direta ou indiretamente sobre esse sistema têm grande importância clínica, uma vez que são capazes de interferir em funções que estão fora do controle voluntário do indivíduo. A respeito do sistema nervoso autônomo e das drogas capazes de interferir na sua atuação, julgue os itens a seguir. A toxina botulínica é capaz de inibir a liberação de acetilcolina por um impulso nervoso através da clivagem de proteínas específicas envolvidas na exocitose das vesículas que contêm a acetilcolina, causando um bloqueio de longa duração da função sináptica.
Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa incorreta:
Com o objetivo de diminuir os efeitos indesejáveis dos antiinflamatórios esteróides (AINE) não-seletivos, surgiram os inibidores seletivos de COX-2, hoje amplamente empregados. Como o custo desses medicamentos é bem maior que o dos primeiros e o dos analgésicos comuns, a avaliação da relação custo/benefício deve ser feita para a tomada de decisão de uso de um ou de outro. Dessa forma, o uso dos inibidores seletivos de COX-2 justifica-se, por exemplo, em pacientes propensos a reações digestivas e naqueles que têm antecedentes de úlcera ou hemorragia digestiva induzidas por AINE. A respeito desse assunto, julgue os itens subseqüentes.
A maioria dos AINE, como, por exemplo, a aspirina, é constituída por ácidos inorgânicos fortes, que são bem absorvidos no estômago e a sua biodisponibilidade não é afetada por alimentos. Essa característica ácida dos AINE é responsável pelo alto grau de irritação gástrica provocado pelo seu uso.
A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é denominada
A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:
I - Concentração plasmática máxima da droga.
II - Tempo de concentração máxima da droga.
III - Concentração plasmática mínima da droga.
IV - Tempo de concentração mínima da droga.
V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo
. Em relação aos itens, são corretos apenas:
___________________ apresenta relação com os efeitos da acetilcolina no organismo.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima
A associação de fármacos que atuam no sistema nervoso central pode causar efeitos adversos potencialmente letais. Sem conhecer esses efeitos adversos, José, que já faz uso do medicamento A para tratar dor severa há um ano, porém agora sem sucesso, resolveu aceitar a ajuda de um amigo e ingeriu três comprimidos do medicamento B, que é utilizado como hipnótico e sedativo.
Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue os próximos itens.
A tolerância farmacológica ocorre quando, após a administração repetida de uma droga, há a necessidade do aumento da dose para produzir um mesmo efeito anterior.A absorção, distribuição e biotransformação (metabolismo e a eliminação do fármaco do organismo) são processos dinâmicos que ocorrem desde o momento em que o fármaco é administrado, até que sua totalidade seja removida.
Com base na afirmação acima, assinale a alternativa INCORRETA:
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Alendronato sódico, amplamente empregado no tratamento da osteoporose, apresenta uma biodisponibilidade inferior a 1% quando administrado pela via oral. Não é metabolizado de forma significativa no organismo, apresenta taxa de ligação a proteínas plasmáticas elevada (? 80%) e é excretado pela via urinária. Destaca-se um elevado tempo de meia-vida de eliminação, aproximadamente 10 anos. A baixa biodisponibilidade oral do alendronato se deve à
A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa, lentamente progressiva, idiopática, que acomete ambos os sexos. É uma das doenças neurológicas mais freqüentes na faixa de idade acima de 50 anos e está associada com a deficiência da dopamina. Embora, até o presente, não exista cura para essa doença, estão disponíveis alguns medicamentos capazes de melhorar significativamente a maioria dos sintomas, sendo a levodopa a droga mais eficaz no alívio dos sintomas parkinsonianos. Considerando aspectos bioquímicos relacionados à doença de Parkinson, julgue os itens seguintes.
A levodopa absorvida no trato gastro intestinal sofre metabolização na primeira passagem pelo fígado.
Os praguicidas organoclorados são fonte de estudo no que se refere aos riscos à saúde humana. Referente aos praguicidas organoclorados, analise as afirmativas.
I. Os compostos organoclorados, tanto das fontes agrícolas quanto industriais, apresentam uma baixa resistência às degradações químicas e biológicas e baixa solubilidade em lipídios.
II. Os inseticidas organoclorados podem ser introduzidos no organismo pelas vias cutânea, digestiva e respiratória.
III. No ser humano, os inseticidas organoclorados atuam basicamente no sistema nervoso central e no sistema imunológico.
Assinale a alternativa correta.
Fármacos interagem com receptores por meio de dife-
rentes ligações químicas. A combinação de ligações
hidrofóbicas, de hidrogênio, Van der Walls e covalente
permite propor o tipo de complexo formado entre fármaco
e receptor.
O tipo do complexo resultante e exemplos de fármacos
que interagem dessa forma são, respectivamente
rentes ligações químicas. A combinação de ligações
hidrofóbicas, de hidrogênio, Van der Walls e covalente
permite propor o tipo de complexo formado entre fármaco
e receptor.
O tipo do complexo resultante e exemplos de fármacos
que interagem dessa forma são, respectivamente
No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. Entre as causas para a hipomagnesemia sintomática encontram-se má absorção, diarreia grave, sucção nasogástrica de fluidos parenterais livres de magnésio, alcoolismo, pancreatite aguda, doença renal crônica, má nutrição, diálise crônica, intoxicação digitálica, hiper e hipoparatireoidismo, hiperadosteronismo, diabete melito, doença de Paget, terapia diurética e porfiria com secreção inapropriada de hormônio antidiurético.
A ação ansiolítica do diazepam é devida a sua atuação no cérebro nos receptores:
Uma das formas de combate ao Aedes aegypti, mosquito transmissor de dengue, zika e chikungunya, é a pulverização de inseticida, popularmente conhecida como “fumacê”. A nuvem de fumaça de inseticida espalhada pelas ruas e residências tenta matar o mosquito para evitar a proliferação dessas doenças. Um dos inseticidas mais utilizados na desinsetização é um organofosforado anticolinesterásico chamado malathiom. No entanto, a aplicação desse inseticida pode causar toxicidade em seres humanos, apresentando sinais bem característicos. Entre as manifestações típicas da intoxicação por malathiom, tem-se: salivação intensa, sudorese generalizada, broncorreia, falta de ar, bradicardia, vômitos e náuseas.
Considerando o uso do referido inseticida e os respectivos efeitos no organismo humano, julgue os itens a seguir.
Mecanismo de ação semelhante observa-se para o fármaco neostigmina, diferindo-se no fato de que a inibição enzimática causada por este último é reversível.Acerca da farmacologia dos opioides empregados no tratamento de dores agudas e crônicas, julgue os itens subsecutivos. O uso de opioides pode desencadear efeito antitussígeno devido à estimulação de receptores das vias aéreas, o que pode dificultar a higiene pulmonar do paciente.
Quanto ao papel das vitaminas no metabolismo humano, julgue os próximos itens. A absorção da vitamina E, que é lipofílica, depende da ação dos sais biliares, que auxiliam em sua solubilização.
No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. Diversos fatores podem servir de estímulo para diminuir a absorção de cálcio; entre eles, a vitamina D.
Caso uma grande indústria farmacêutica sintetize a substância ARX e, durante meses, teste suas propriedades físico-químicas e eficácia em modelos in vitro e in vivo, utilizando diferentes espécies de animais, a próxima etapa para o desenvolvimento de medicamento que contenha a substância ARX será o teste em seres humanos. Com relação a essa etapa, julgue os itens que se seguem.
Os ensaios clínicos têm como objetivo determinar os efeitos farmacodinâmicos do novo medicamento.
Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação.