O processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se no cumprimento da regulamentação sanitária, destacando-se as atividades de inspeção e fiscalização, com as quais é feita a verificação regular e sistemática.

No âmbito municipal não é de responsabilidade das Secretarias de Saúde investir na infraestrutura de centrais farmacêuticas e das farmácias dos serviços de saúde, visando assegurar a qualidade dos medicamentos.

Cabe ao Ministério da Saúde promover o fortalecimento da Secretaria de Vigilância Sanitária, dotando-a das condiçõesnecessárias ao cumprimento das responsabilidades do gestor federal, especialmente no tocante à garantia da segurança e qualidade dos medicamentos.

O conceito de segurança é relativo, pois todos os medicamentos podem ser tanto prejudiciais como benéficos. Conhece-se como margem de segurança a diferença entre a dose eficaz habitual e a dose que produz efeitos colaterais graves ou de risco à vida.

No caso de a dose eficaz habitual de um fármaco ser tóxica, os médicos não utilizam o medicamento, a menos que a situação seja grave e que não exista uma alternativa mais segura.

Mantenha os medicamentos em lugares secos e frescos, seguros e específicos para este fim, fora do alcance de crianças e animais.

Manuseie os medicamentos em lugares claros. Leia sempre os nomes para evitar trocas.

Os medicamentos suspensos ou antigos devem ser guardados junto dos medicamentos em uso.

Não guarde medicamentos na porta da geladeira ou próximo do congelador.

Tome os comprimidos e as cápsulas sempre com água ou conforme a orientação de um profissional de saúde.

Dipirona e paracetamol são analgésicos não opioides e antipiréticos.

Loratadina e prometazina são antihistamínicos usados no tratamento de alergias.

Diclofenaco e ibuprofeno são antiinflamatórios esteroides utilizados no tratamento de gota.

Cefalexina e ceftriaxona são antibióticos pertencentes à classe das cefalosporinas.

Propranolol e atenolol são usados no tratamento de hipertensão por serem bloqueadores adrenérgicos.

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A formação de abscessos, eritema, infiltrações no tecido subcutâneo, dor, rubor e embolias.

Úlcera péptica duodenal, eritema, dor logo após a aplicação e lesões nervosas.

Degeneração da massa muscular, aumento do teor de gordura corporal e predisposição a eventos tromboembólicos.

Síndrome coronariana aguda, retinoblastoma, formação de abscessos na derme e epiderme.

Dor persistente, rubor, eritema marginado, deposição de imunocomplexos, anafilaxia e poliartrite migratória.

A potência (força) refere-se à quantidade de medicamento (geralmente expressa em miligramas) necessária para produzir um determinado efeito, como o alívio da dor ou a diminuição da pressão arterial. Por exemplo, se 5 mg do medicamento A aliviam a dor com a mesma eficácia que 10 mg do medicamento B, o medicamento A é duas vezes mais eficiente que o medicamento B.

A potência é a capacidade do medicamento de produzir um efeito (como redução da pressão arterial). Por exemplo, o diurético furosemida elimina uma quantidade muito maior de sal e de água através da urina do que o diurético hidroclorotiazida. Por isso, a furosemida tem maior potência do que a hidroclorotiazida.

A maioria das interações entre um medicamento e um receptor ou entre um medicamento e uma enzima é irreversível, ou seja, depois de algum tempo, o medicamento permanece acoplado ao receptor ou enzima,que produzindo um efeito prolongado, que pode durar dias, meses ou até anos.

Por outro lado, medicamentos que bloqueiam os receptores (agonistas) devem se ligar aos mesmos de forma eficaz, mas têm pouca ou nenhuma atividade intrínseca, porque a sua função é a de impedir a interação de um antagonista com os seus receptores.

Em alguns casos, a interação do medicamento com o receptor ou enzima é, em grande parte, irreversível e o efeito do medicamento persiste até que o organismo produza mais enzimas. Por exemplo, o omeprazol, um medicamento utilizado no tratamento de refluxo gastroesofágico e úlceras, inibe, de forma irreversível, uma enzima envolvida na secreção de ácido gástrico.

Importante levar em consideração ao administrar medicamento em uma criança, que chamá-la pelo primeiro nome é suficiente para a sua identificação.

Importante verificar a existência e validade da prescrição médica, aspecto e validade do medicamento a ser administrado, via de administração e o horário da administração.

Facultativo registrar em prontuário eletrônico o medicamento administrado, a dose e o horário.

Dispensável ao profissional que administra o medicamento conhecer as doses seguras, ação esperada, efeitos colaterais e sinais de toxicidade das medicações.

Importante ter em mente que nenhuma criança requer preparo psicológico para a administração de medicações, apenas cuidados de suporte durante o procedimento (compreensão, paciência).

Ela contempla diretrizes e define prioridades relacionadas à legislação e regulamentação sobre o uso e manipulação de medicamentos no país, mas não diz respeito à inspeção, controle e garantia da qualidade, seleção, aquisição e distribuição e o uso racional de medicamentos no Sistema Único de Saúde.

De acordo com esse documento, é de senso comum na sociedade brasileira, o uso e descarte racional de medicamentos, nãosendo necessárias, portanto, políticas educativas para a equipe de saúde e usuário.

O seu propósito precípuo é o de garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais.

Para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS, nas esferas Nacional e Estadual apenas, deverão concentrar esforços no sentido de que o conjunto das ações direcionadas para o alcance deste propósito estejam balizadas pelas diretrizes explicitadas nessa Política.

A produção e a venda de medicamentos devem enquadrar-se em um conjunto de leis, regulamentos e outros instrumentos legais direcionados para diminuir a eficácia, a segurança e a qualidade dos produtos, além dos aspectos atinentes à defesa do consumidor e dos programas de subsídios institucionais, tais como de compras de medicamentos, reembolsos especiais e planos de saúde.

I, II e III, apenas.

I, III e IV, apenas.

II, III e V, apenas.

I, II e V, apenas.

I, II, III e V, apenas.

I, II e III, apenas.

II, III, IV e V, apenas.

V, VI, VII e VIII, apenas.

I, II, IV, VI e VIII, apenas.

I, II, III, IV, V, VI, VII e VIII.

Sua efetivação independe de seu fortalecimento e articulação com outras instâncias do sistema de saúde, enquanto sua gestão é de responsabilidade exclusiva do poder público.

É uma política pública de Estado e função essencial do SUS, tendo caráter universal, transversal e orientador do modelo de atenção nos territórios, sendo a sua gestão de responsabilidade compartilhada entre o poder público e o setor privado.

Ela deverá contemplar toda a população em território nacional, priorizando, entretanto, territórios, pessoas e grupos em situação de menor risco e vulnerabilidade, na perspectiva de diminuir as desigualdades sociais e de saúde e de buscar a equidade na atenção.

Ela incide sobre todos os níveis e formas de atenção à saúde, excetuando-se os serviços de saúde privados, além de estabelecimentos relacionados à produção e circulação de bens de consumo e tecnologias que, direta ou indiretamente, se relacionem com a saúde.

Ela compreende a articulação dos saberes, processos e práticas relacionados à vigilância epidemiológica, vigilância em saúde ambiental, vigilância em saúde do trabalhador e vigilância sanitária e alinha-se com o conjunto de políticas de saúde no âmbito do SUS, considerando a transversalidade das ações de vigilância em saúde sobre a determinação do processo saúde doença.

I, apenas.

II, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

I, II e III.

O Brasil, semelhante a outros países em desenvolvimento, vive a transição epidemiológica, que marca a diminuição da mortalidade por doenças infecciosas e o aumento da mortalidade proporcional por doenças crônicas não transmissíveis.

No campo da saúde, é cada vez mais reconhecida a incapacidade do modelo de atenção vigente - modelo biopsicossocial que foca em ações individuais e coletivas de prevenção e promoção de saúde - de explicar e responder aos processos de saúde e doença de uma população.

O desenvolvimento das vacinas e sua estratégia de utilização populacional é responsável pela erradicação de doenças como a varíola e a poliomielite desde 1950.

Evidências mostram que a saúde está muito mais relacionada à determinação genética e biológica das pessoas do que ao seu modo de viver.

A melhoria do saneamento das cidades, das condições de trabalho e de um maior acesso aos serviços contribuíram para a queda significativa na mortalidade infantil ena diminuição da expectativa de vida nas últimas décadas.

Para a efetiva implementação da Assistência Farmacêutica é fundamental ter como princípio básico norteador o ciclo da assistência farmacêutica, que é um sistema constituído pelas etapas de seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação, com suas interfaces nas ações de atenção à saúde.

A Assistência Farmacêutica, por ser uma atividade multidisciplinar e devido à sua complexidade, dispensa articulaçõespermanentes com outras áreas, como Vigilância Sanitária, Epidemiologia, Coordenações de Programas Estratégicos de Saúde, Programa Saúde da Família - PSF e Programa de Agentes Comunitários de Saúde − PACS, Área administrativo-financeira, Planejamento, Material e Patrimônio, Licitação, Auditoria, Setor Jurídico, Controle e Avaliação.

A qualidade e a eficiência do gerenciamento da Assistência Farmacêutica estão condicionadas à estrutura, ao processo de trabalho, aos recursos humanos, e à utilização inadequada dos medicamentos.

No ciclo da Assistência Farmacêutica, a aquisição constitui o ponto de partida, sendo, portanto, uma atividade fundamental. A aquisição é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população, tendo como base às doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde.

Selecionar medicamentos consiste em estimar quantidades a serem adquiridas, para atender determinada demanda de serviços, em um período definido de tempo, possuindo influência direta sobre o abastecimento e o acesso ao medicamento. É uma etapa imprescindível do ciclo da Assistência Farmacêutica.