No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

A tecnologia de microarranjos ou chips de DNA é considerada uma das melhores alternativas para a análise quantitativa dos níveis de expressão de milhares de genes simultaneamente, o que permite a avaliação global da expressão gênica em organismos, tecidos ou células em diferentes situações fisiológicas ou patológicas.

O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, julgue os itens subsequentes. A síndrome de Down é um exemplo de doença humana contemplada pelas metodologias surgidas a partir do projeto genoma humano, pois os resultados desse projeto permitiram que se realizasse o diagnóstico laboratorial dessa síndrome.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

O estudo proteômico divide-se, basicamente, em duas etapas: a separação das proteínas a partir do fracionamento de um extrato celular; e a identificação de cada proteína.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

A genômica funcional pode ser compreendida como um conjunto de métodos, técnicas e procedimentos experimentais que permitem o entendimento global dos mecanismos biológicos que sustentam a vida de um organismo.

A interação entre genes é um processo comum envolvido na manifestação de muitas características nos seres vivos. A epistasia é um exemplo de interação gênica no qual um gene, denominado epistático, inibe a ação de outro que não é seu alelo, chamado hipostático. Em galinhas, a cor da plumagem é determinada por dois locos com segregação independente. Um deles determina a cor propriamente dita e o outro controla a ação deste primeiro. O alelo C condiciona plumagem colorida e c plumagem branca. Estes alelos interagem com os alelos I e i, de forma que, se um indivíduo tem um alelo I no genótipo, sua plumagem será branca.

Considerando os descendentes de cruzamentos entre galinhas de genótipo CcIi, a proporção esperada de descendentes em relação à cor da plumagem será de

Após o seqüenciamento dos genomas de várias espécies, a grande questão que se segue é compreender como esses genomas funcionam. Acerca de estudos de expressão gênica, julgue os itens subseqüentes.

Grande parte dos genes que constituem o genoma dos mamíferos tem expressão bialélica. Entretanto, uma classe de genes com funções biológicas importantes apresentam expressão monoalélica e são denominados genes imprinted. Isso se deve a características específicas de suas moléculas de RNA.

A maioria das variações dos caracteres dos organismos multicelulares é quantitativa e não qualitativa. Dessa forma, pode ser difícil extrapolar o genótipo de indivíduos partindo-se do fenótipo, o que dificulta a análise da genética dessas características. Essa dificuldade baseia-se no fato de que a maior parte dessas características apresenta herança poligênica e multifatorial. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem. Com relação a caracteres quantitativos, como produção de leite, indivíduos com diferentes genótipos podem apresentar o mesmo fenótipo.

A fenilcetonúria é caracterizada por uma doença genética recessiva hereditária. O organismo portador, por causa da homozigose do alelo alterado para esse gene, expressa má-formação ou mesmo ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que cataliza a conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, a partir do acréscimo de grupamento hidroxila (OH). Essa deficiência provoca distúrbios na síntese de proteínas, causada pela carência de tirosina e acúmulo de fenilalanina no organismo. Entre as implicações da concentração de fenilalanina, estão relacionados fatores de toxicidade devido à transformação deste aminoácido em: ácido fenil-pirúvico e ácido fenil-lático, substâncias tóxicas que provocam lesões nas células do sistema nervoso central, causando atraso no desenvolvimento psicomotor ( locomoção e comunicação) , hiperatividade e convulsões. O fenômeno que melhor explica as causas dessa doença é:

O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, julgue os itens subsequentes. O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das mutações gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de variações genéticas entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros organismos.

Durante sua pesquisa com uma determinada espécie vegetal arbórea, um botânico observou que a altura das plantas na fase adulta variou de 15 m a 18 m. O especialista também constatou que a variação era 0,5 em 0,5 m de uma planta para a outra. Sabendo-se que trata de um caso de poligenia, calcule a proporção fenotípica esperada do cruzamento de duas plantas heterozigotas para este caráter e marque a alternativa correta.

Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG). Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente. Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.

Um homem encontra um amigo de infância, é informado de que o amigo tem dois filhos e de indaga: 

(I) Qual a probabilidade de que os dois filhos sejam do sexo masculino?

Posteriormente, durante a conversa, informado de que um dos filhos do amigo é um menino, ele se pergunta:

(II) Qual a probabilidade de que o outro filho também seja um menino?

As respostas são:

O termo hibridização in situ refere-se a

Com relação à análise de variabilidade genética e aos parâmetros de diversidade genética em uma população, julgue os itens que se seguem. Microssatélites, pequenas sequências repetidas de DNA dispostas em tandem, são sítios altamente polimórficos que apresentam uma taxa elevada de mutações.

O melhoramento animal data do início da domesticação dos animais pelo homem. Algumas raças de animais sofreram intensa seleção artificial, tornando-se muito produtivas, outras sofreram maior influência da seleção natural, tornando-se muito adaptadas a certas regiões e climas específicos. A respeito da conservação de recursos genéticos animais, julgue os próximos itens.

O armazenamento de embriões é uma forma de conservação in situ de material genético.

A malária ataca as hemácias do sangue. Estudos mostraram que pessoas portadoras de anemia falciforme apresentavam melhor resistência aos efeitos da malária. Neste tipo de anemia, que é determinada geneticamente, há produção pelo organismo de hemoglobina anômala, na qual ocorre a substituição de um aminoácido em duas das quatro cadeias da hemoglobina, dando às hemácias uma forma de foice. A respeito desse assunto, julgue os itens a seguir.

A produção de hemoglobina S é determinada por um gene autossômico.

Com relação à estrutura dos ácidos nucléicos e aos conceitos básicos de genética molecular e engenharia genética, julgue os itens a seguir.

A microinjeção de DNA em pronúcleo e a lipofecção são duas técnicas utilizadas para a produção de animais transgênicos de interesse zootécnico.

A maioria das variações dos caracteres dos organismos multicelulares é quantitativa e não qualitativa. Dessa forma, pode ser difícil extrapolar o genótipo de indivíduos partindo-se do fenótipo, o que dificulta a análise da genética dessas características. Essa dificuldade baseia-se no fato de que a maior parte dessas características apresenta herança poligênica e multifatorial. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.

Com relação a caracteres quantitativos, como produção de leite, indivíduos com diferentes genótipos podem apresentar o mesmo fenótipo.

A partenogênese é um processo de reprodução que ocorre naturalmente em vegetais, invertebrados e até mesmo em alguns vertebrados. Acerca desse processo de reprodução, julgue os itens abaixo.

I A partenogênese é um processo de reprodução que, diferentemente das demais características dos seres vivos, é indispensável para a conservação do indivíduo, mas não da espécie.

II A capacidade de realizar partenogênese permite a reprodução a partir de uma fêmea viva isolada em uma ilha deserta.

III Do ponto de vista evolutivo, a reprodução por partenogênese aumenta a probabilidade de uma espécie sobreviver às modificações do meio ambiente.

A quantidade de itens certos é igual a

Considerando o texto e a figura acima, julgue os itens de 81 a 86.

A produção em larga escala de fator 8 poderá ter um entrave burocrático em decorrência de o processo de produção desse fator, via tecnologia do DNA recombinante, utilizar um gene humano que é parte do patrimônio genético da espécie. Portanto, não poderá ser patenteado.

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