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Questões de Concursos

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ID: 687776•
Farmácia•
Aeronáutica•
CIAAR•
Primeiro Tenente Farmácia Hospitalar•
2019

A assistência farmacêutica é o conjunto de ações voltadas à promoção e à recuperação da saúde, tanto individual, quanto coletiva, tendo o medicamento como insumo principal e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
Nesse contexto, avalie as afirmações sobre o que faz parte da assistência farmacêutica prestada nos hospitais.
I. A programação baseada na prescrição de medicamentos centrada no diagnóstico preciso da doença.
II. A produção de matéria prima, insumos e medicamentos com controle de qualidade rigoroso dos processos.
III. A seleção de medicamentos baseada na eficácia clínica, na segurança, na comodidade posológica e no custo.
É correto apenas o que se afirma em

ID: 475319•
Farmácia•
Administração de Medicamentos•
CESPE CEBRASPE•
Fundação Santa Casa de Misericórdia do Estado do Pará PA•
Farmacêutico

No que se refere às vias de administração de formas farmacêuticas, julgue os itens que se seguem. As cápsulas gelatinosas, que contêm revestimento entérico, iniciam a liberação do princípio ativo a partir do contato com moléculas de água. No entanto, todo seu conteúdo é liberado no estômago quando a cápsula entra em contato com o ácido clorídrico.

ID: 479697•
Farmácia•
Semiologia•
IADES•
Secretaria de Estado da Saúde DF•
Médico Residente

Os exames laboratoriais são úteis tanto para o diagnóstico quanto para a prevenção de doenças, além de serem utilizados para o monitoramento de tratamento farmacológico de pacientes. É uma ferramenta auxiliar de diagnóstico muito utilizada nos ambientes hospitalar e ambulatorial.

Considerando os conhecimentos relativos a exames laboratoriais, julgue os itens a seguir.

Um paciente em crise de infarto agudo do miocárdio terá elevação dos marcadores séricos de mioglobina, troponina, CK total e redução da CK-MB.

ID: 844506•
Farmácia•
Farmácia Hospitalar e Comunitária•
FUNDATEC•
Prefeitura de Santo Augusto RS Farmacêutico•
2020

O estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica, definido no Regulamento Técnico da RDC nº 67/2007, é chamado de:

ID: 479966•
Farmácia•
Metodologia Científica na Investigação Clínica•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Farmacêutico

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. Na determinação de proteínas totais séricas, deve ser orientado ao paciente não ingerir dieta rica em gorduras durante 8 horas antes do teste e suspender as medicações que interferem nos níveis das proteínas séricas. O método de _________ baseia-se na formação de um complexo colorido de composição desconhecida, sendo formado entre os íons cúpricos e duas ou mais ligações __________. É um método preciso e de fácil execução, sendo bastante utilizado na determinação das proteínas totais no soro sanguíneo.

ID: 201958•
Farmácia•
CESPE CEBRASPE•
DEPEN•
Especialista em assistência penitenciária

Com relação ao ciclo da assistência farmacêutica e à atividade de gestão de estoque, julgue os itens a seguir.

A avaliação da distribuição de medicamentos, que pode ser realizada por meio da análise do tempo médio gasto para a reposição desses produtos, é uma etapa importante para o controle e para a manutenção do estoque de reposição.

ID: 475910•
Farmácia•
Imunofarmacologia•
IPAD•
HEMOPE PE•
Farmácia

Na luta contra as infecções, os anticorpos agem de variadas maneiras, exceto:

ID: 479777•
Farmácia•
Controle de Qualidade•
AOCP•
HUJB UFCG PB•
Técnico em Farmácia

A umidade é um fator que pode afetar a estabilidade dos medicamentos, pois facilita a ocorrência de reações químicas, biológicas e físicas. A medição da umidade é feita por meio de um aparelho conhecido como

ID: 475170•
Farmácia•
Tecnologia Farmacêutica•
CESPE CEBRASPE•
Ministério da Saúde•
Técnico de Nível Superior

             Determinado laboratório farmacêutico, ao pesquisar duas novas drogas — A e B — com propriedade analgésica atuando no sistema opioidérgico, tendo utilizado um modelo animal (N = 10 animais por grupo), obteve os seguintes resultados: a curva dose-efeito da droga A mostrou que esta produziu analgesia em 100% dos animais testados, tendo DE50 = 20,0 mg/kg e, na curva de letalidade, DL50 = 140,0 mg/kg; a curva dose-efeito da droga B evidenciou que o efeito máximo foi de 80%, com a DE50 = 15,0 mg/kg e, na curva de letalidade, DL50 = 150,0 mg/kg; por último, a curva dose-efeito da endorfina (curva padrão), mostrou que esta produziu analgesia em todos os animais testados, com DE50 = 5,0 mg/kg.

Com base nas informações do estudo acima descrito, julgue os itens que se seguem.

No processo de desenvolvimento dos fármacos, pode-se considerar esse estudo como estudo pré-clínico, devendo as drogas A e B passarem pelos estudos clínicos em voluntários normais e, depois, em pacientes selecionados.

ID: 475938•
Farmácia•
Controle Microbiológico•
CESPE CEBRASPE•
Prefeitura de São Luís MA•
Técnico Municipal

Julgue os itens a seguir, referentes a procedimentos que devem ser realizados no laboratório de microbiologia para que se identifique corretamente o microrganismo presente na amostra biológica do paciente.

Toda amostra colhida em swab deve ser colocada no meio líquido para enriquecimento prévio do material antes da realização de qualquer procedimento de identificação do microrganismo.

ID: 476718•
Farmácia•
FUNRIO•
Prefeitura de Maricá RJ•
Fiscal de Vigilância Sanitária

Qual a forma farmacêutica líquida que corresponde a um sistema químico heterogêneo constituído por dois líquidos imiscíveis, em que um deles está disperso no seio do outro sob formas de gotículas esféricas?

ID: 476213•
Farmácia

Sobre o teste de dissolução, é INCORRETO afirmar:

ID: 845877•
Farmácia•
Farmacovigilância•
ADM TEC•
Prefeitura de Mata Grande AL Farmacêutico•
2020

Leia as afirmativas a seguir:

I. As notificações de Reações Adversas a Medicamentos e de queixas técnicas constituem a principal estratégia de coleta de dados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A notificação sistemática de reações adversas e sua análise estatística permanente permitem gerar alertas ou “sinais” sobre o comportamento dos medicamentos na população. O êxito ou o fracasso de qualquer atividade de farmacovigilância dependem da notificação das suspeitas de reações adversas.

II. As prescrições médicas devem ser analisadas tecnicamente pelo farmacêutico antes da dispensação dos medicamentos, sanando as dúvidas com o prescritor, registrando as intervenções e decisões tomadas. A análise deve ocorrer também, quando possível, em situações de emergência ou falha do sistema. Deverão ser analisados pelos farmacêuticos, minimamente: presença da assinatura e identificação do prescritor, legibilidade, nome do medicamento, dose, modo de preparo e utilização (diluição, concentração, tempo de infusão, adaptações de formas farmacêuticas), via de administração (observando o tipo de acesso venoso), posologia, incompatibilidades e interações medicamentosas.

Marque a alternativa CORRETA:

ID: 478518•
Farmácia•
Farmacologia•
CESPE CEBRASPE•
EBSERH•
Farmacêutico•
2018

Em relação à avaliação da função hepática, julgue os itens a seguir. No que diz respeito à função dos hepatócitos, são sintetizados no fígado mais de 90% de todas as proteínas e 100% das proteínas específicas do corpo, como a albumina, e muitos dos fatores de coagulação.

ID: 475193•
Farmácia•
UECE•
Polícia Civil CE•
Policial Civil Perito

A administração de duas ou mais substâncias leva a interações químicas. Analise as afirmativas relacionadas ao assunto e marque a opção verdadeira:

ID: 480315•
Farmácia•
Medicamentos e tratamentos clínicos•
CESPE CEBRASPE•
Hospital Universitário de Brasília•
Médico Multiprofissional em Atenção Básica•
2018

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue os itens subsecutivos. A losartana potássica pertence à classe de fármacos denominada inibidores da enzima conversora da angiotensina, ou, simplesmente, inibidores da ECA.

ID: 474946•
Farmácia•
Analise Clínica•
CESPE CEBRASPE•
Prefeitura de Vitória ES•
Farmácia

Texto para as questões de 40 a 45

Um paciente com suspeita de processo infeccioso que atinge a cavidade pleural teve uma amostra de líquido pleural colhida por punção e aspiração com seringa. A amostra foi armazenada em um tubo e enviada para análises laboratoriais, tendo sido submetida a métodos de coloração, bacterioscopia, cultura e análises bioquímicas.

Considere que, para a preparação do meio de cultura da amostra mencionada no texto, as instruções disponíveis no laboratório recomendem o preparo de uma solução que contenha 0,03 mol/L de asparagina (massa molar igual a 132 g/mol) e 0,6 g/L de alanina (massa molar igual a 89 g/mol). Considere, ainda, que seja necessário preparar 1 L da referida solução. Acerca dessa situação, assinale a opção correta.

ID: 478789•
Farmácia•
Biossegurança•
IADES•
Secretaria de Estado da Saúde DF•
Médico Residente

As mãos estão entre as principais vias de disseminação de infecções relacionadas à assistência à saúde. Sendo assim, a higienização eficaz das mãos é importante para evitar a transmissão de diversas infecções.

A esse respeito, julgue os itens a seguir.

De acordo com a OMS (2009), a higienização das mãos com água e sabonete pode ser substituída por várias aplicações consecutivas de produto alcoólico.

ID: 844428•
Farmácia•
Farmacologia•
FAUEL•
Prefeitura de Centenário do Sul PR Farmaucêutico•
2020

A utilização de Solução Parenteral (SP), com qualidade, segurança e eficácia, requer o cumprimento de requisitos mínimos para garantir a total ausência de contaminações. Das afirmativas descritas a seguir, em relação à utilização segura e suas responsabilidades, assinale a CORRETA.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.
Página 96
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