A fração de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica é a definição de:

Sobre a farmacocinética dos medicamentos, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta:

Qual é a principal vantagem de utilizar medicamentos de liberação prolongada em comparação com medicamentos de liberação imediata?

A interação medicamentosa pode ocorrer em casos de uso de múltiplos fármacos concomitantemente, podendo ocasionar efeitos adversos ou potencializar efeitos terapêuticos, portanto, é imprescindível que o profissional farmacêutico tenha atenção à possibilidade desse evento clínico. No que tange à interação medicamentosa, a associação que pode reduzir o efeito analgésico esperado quando os fármacos são administrados simultaneamente é a:

As interações farmacocinéticas referem-se a situações em que um medicamento modifica a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro medicamento.
Os medicamentos que diminuem a atividade betabloqueadora ao promover o metabolismo hepático do propranolol e do metoprolol são denominados

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento.
As interações farmacocinéticas são aquelas que:

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo.
2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente.
3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica)e parâmetros farmacocinéticos.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:

Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?

Farmacocinética e Incompatibilidades Medicamentosas
Em uma farmácia de Queimadas, PB, um paciente relata reações adversas após utilizar dois medicamentos simultaneamente. O farmacêutico precisa avaliar acompatibilidade farmacológica e os possíveis efeitos na farmacocinética dos medicamentos envolvidos.
Considere as afirmativas abaixo:

1. A farmacocinética dos medicamentos pode ser alterada pela interação entre fármacos, especialmente no que se refere à absorção, distribuição e metabolismo.
2. As incompatibilidades medicamentosas podem levar à precipitação de compostos inativos, à perda de eficácia terapêutica ou ao aumento da toxicidade.
3. A administração concomitante de medicamentos que competem pelo mesmo sistema enzimático hepático pode prolongar o efeito terapêutico e aumentar o risco de toxicidade.
4. A avaliação de interações medicamentosas é desnecessária em pacientes que utilizam apenas medicamentos de venda livre (OTC), pois esses produtos são considerados seguros em qualquer combinação.
5. A farmacocinética de medicamentos administrados por vias distintas (por exemplo, oral e tópica) não apresenta interações significativas, devido à diferente absorção sistêmica.

Fontes:
- Goodman & Gilman. "As Bases Farmacológicas da Terapêutica." 13ª edição, 2018.
- Lexicomp. "Drug Interactions Handbook." 2021.

Alternativas:

Dentre as maiores famílias de transportadores de solutos de membrana, estão os OCTs (organic cations), OATs (organic anions).
Sobre essas proteínas, é CORRETO afirmar que pertencem à família

Sobre as vias de administração de fármacos é correto afirmar que:

0 e ≤1, sendo denominados de"> A medida da capacidade do fármaco em produzir um efeito farmacológico ao unir-se ao seu biorreceptor é definida como atividade intrínseca (α). Alguns fármacos apresentam uma atividade intrínseca diferente de 0 (zero), com o valor de α>0 e ≤1, sendo denominados de

Considerando-se a farmacoterapia da Hipertensão Arterial, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Alfa-bloqueadores.
(2) Bloqueadores dos canais de cálcio.
(3) Inibidores da enzima conversora de angiotensina.
(4) Bloqueadores dos receptores de angiotensina II.
2ª COLUNA
( ) Ramipril.
( ) Doxazosina.
( ) Lercanidipino.
( ) Irbesartana.

Em um estudo de farmacocinética, um medicamento é identificado como tendo alta ligação às proteínas plasmáticas. Qual das alternativas abaixo descreve um efeito potencialmente significativo desta característica sobre a eficácia e segurança do medicamento?

Com relação ao metabolismo dos medicamentos, analisar os itens.

I. A biotransformação dos fármacos ocorre somente no fígado.
II. Após o processo de biotransformação, o fármaco torna-se mais lipofílico, ligando-se a enzimas hepáticas.
III. O citocromo P450 é uma hemoproteína que serve como oxidase terminal.
IV. O fenobarbital e a fenitoína são exemplos de fármacos que sofrem oxidação dependente do citocromo P450.

Está CORRETO o que se afirma:

Considerando-se os conceitos básicos de toxicocinética, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Clearance.
(2) Volume de distribuição aparente.
(3) Meia-vida de eliminação.
2ª COLUNA
( ) Espaço no qual uma quantidade do xenobiótico está distribuída no organismo resultando em uma determinada concentração plasmática.
( ) É a velocidade de eliminação do xenobiótico do organismo em termos do volume de fluido que é totalmente depurado por unidade de tempo.
( ) É o tempo necessário para que a concentração do xenobiótico no sangue ou plasma seja reduzido à metade.