O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele
atingir a circulação sistêmica.
De acordo com o livro Merck Manual - Professional Version, sobre conceitos
e aplicações da farmacocinética, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa
incorreta.
A farmacocinética envolve o estudo da absorção,
distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em
relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens.
I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.
Está CORRETO o que se afirma:
I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas.
II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente.
III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática.
IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato.
Está CORRETO o que se afirma:
Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar:
O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
O teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco.
Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares.
Considerando-se os princípios de farmacocinética, analisar
os itens abaixo:
I. Pode-se concluir que os termos absorção e biodisponibilidade são sinônimos.
II. Se a capacidade metabólica ou excretora do fígado e do intestino for pequena para determinado fármaco, a biodisponibilidade será reduzida significativamente.
III. Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e na primeira passagem pelo fígado.
Está(ão) correto(s):
I. Pode-se concluir que os termos absorção e biodisponibilidade são sinônimos.
II. Se a capacidade metabólica ou excretora do fígado e do intestino for pequena para determinado fármaco, a biodisponibilidade será reduzida significativamente.
III. Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e na primeira passagem pelo fígado.
Está(ão) correto(s):
Interações medicamentosas são tipos
especiais de respostas farmacológicas, em
que os efeitos de um ou mais medicamentos
são alterados pela administração simultânea
ou anterior de outros, ou através da
administração concorrente com alimentos.
Assinale a alternativa Correta:
Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.
O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo.
O efeito das drogas depende de sua
concentração no meio que circunda o receptor,
fatores que determinam essa concentração in
vivo são de grande importância, esses fatores
são estudados por uma divisão da farmacologia
chamada farmacocinética.
Observando este conceito, assinale a alternativa correta.
Observando este conceito, assinale a alternativa correta.
A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a
alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.
O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.
Assinale a alternativa correta em relação à excreção
dos fármacos.
O objetivo do uso de sistemas de administração de substâncias dotadas de atividade terapêutica
(princípios ativos, fármacos) é promover a sua liberação em quantidades adequada no organismo
para conseguir rapidamente o efeito terapêutico e que estas permaneçam durante o tempo
desejado. Nesse contexto assinale a proposição correta:
Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade
que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos
de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da
classe dos
Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.
O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado.
Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.
A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos.
Ramo da farmacologia que tem como objetivo
compreender a absorção, distribuição, transformação e
eliminação das drogas no organismo:
Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação,
julgue o item seguinte.
Os receptores acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados receptores metabotrópicos.
Os receptores acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados receptores metabotrópicos.
“Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção
na urina”.
Qual conceito de farmacocinética essa descrição está relacionada?
Qual conceito de farmacocinética essa descrição está relacionada?