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Acerca da manipulação de nutrição parenteral, julgue os itens seguintes.

A precipitação e consequente infusão de cristais de fosfato de cálcio, que resulta da incompatibilidade entre íons cálcio e potássio, pode ocasionar óbito de pacientes por embolia microvascular pulmonar difusa.

As insulinas podem ser de ação rápida – começam a agir em mais ou menos 1 hora e duram de 6 a 8 horas; de ação intermediária – começam a agir em mais ou menos 3 horas e duram 24 horas; e de ação prolongada – começam a agir em 4 horas e duram 36 horas.

Respectivamente, as apresentações comerciais das insulinas de ação rápida, intermediária e prolongada, são, respectivamente:

             Determinado laboratório farmacêutico, ao pesquisar duas novas drogas — A e B — com propriedade analgésica atuando no sistema opioidérgico, tendo utilizado um modelo animal (N = 10 animais por grupo), obteve os seguintes resultados: a curva dose-efeito da droga A mostrou que esta produziu analgesia em 100% dos animais testados, tendo DE50 = 20,0 mg/kg e, na curva de letalidade, DL50 = 140,0 mg/kg; a curva dose-efeito da droga B evidenciou que o efeito máximo foi de 80%, com a DE50 = 15,0 mg/kg e, na curva de letalidade, DL50 = 150,0 mg/kg; por último, a curva dose-efeito da endorfina (curva padrão), mostrou que esta produziu analgesia em todos os animais testados, com DE50 = 5,0 mg/kg.

Com base nas informações do estudo acima descrito, julgue os itens que se seguem.

A droga A pode ser classificada como agonista total e a droga B, como agonista parcial dos receptores opióides.

As infecções hospitalares são tão antigas quanto a origem dos hospitais. Em 1983, começou oficialmente no Brasil o controle de infecção, por meio da publicação da primeira portaria do Ministério da Saúde sobre o assunto, a qual tornou obrigatória a implantação de comissões de combate à infecção hospitalar em todos os hospitais. Em maio de 1998, a Portaria n.º 2.616 do Ministério da Saúde passou a nortear o sistema de controle de infecção hospitalar nacional. Acerca desse assunto, julgue os itens subseqüentes.

Em hospitais, entre as medidas de prevenção e controle de disseminação de microrganismos multirresistentes, destaca-se a simples lavagem das mãos com água e sabão.

Julgue os itens seguintes, relativos aos princípios gerais de farmacologia.

Lisinopril, captopril, enalapril e hidroclorotiazida são exemplos de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial.

A resistência das bactérias gram-negativas normalmente é devida a enzimas mediadas por plasmídeos chamadas βlactamases de espectro ampliado (ESBLs). Elas são frequentemente produzidas pelas espécies Escherichia coli e Klebsiella, patógenos causadores das infecções do trato urinário (ITU) mais comuns. Levando em conta apenas essa informação, para o tratamento de uma ITU dessa natureza, deveria ser descartado o uso de
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.

Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme.

A farmacoterapia baseada em evidências é uma abordagem que utiliza dados de pesquisas para guiar as decisões terapêuticas. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente uma etapa essencial na prática da farmacoterapia baseada em evidências:
Em relação à manipulação de citostáticos, conforme a RDC 67/2007 do Ministério da Saúde que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, analisar os itens.
I. As salas para manipulação de citostáticos devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.
II. Para a manipulação de citostáticos, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, a dispensação precisa ser mediante orientação farmacêutica.
III. Na pesagem para manipulação deve haver dupla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

Está CORRETO o que se afirma:
O texto a seguir serve de base para a questão.

Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,
Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento do câncer, julgue o item subsequente.

Agentes antimetabólicos, como a gencitabina, são compostos capazes de se ligar ao DNA impedindo a separação dos dois filamentos do DNA na dupla hélice, ou seja, bloqueando a replicação e o metabolismo das células tumorais em todas as fases do ciclo celular.
Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre as formas farmacêuticas:

1. As formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são de uso comum pela via oral e possuem boa estabilidade.
2. As formas semissólidas apresentam consistência intermediária e são destinadas, na maioria, ao uso tópico ou em mucosas.
3. As formas líquida, como soluções e suspensões, não são indicadas para uso parenteral.

Assinale a alternativa correta:

Haja vista que nanotecnologia é uma importante aliada na formulação de cosméticos, o que tem impulsionado o avanço das pesquisas que fornecem novos dados sobre os mecanismos de atuação, a biodisponibilidade e a toxicidade de nanopartículas, julgue o item a seguir, referente a esse tema.

Os nanocosméticos possuem atuação majoritariamente no estrato córneo, que é uma região da pele rica em lipídios e proteínas.

Uma prescrição médica indicou o uso contínuo de digoxina e propranolol para a insuficiência cardíaca congestiva de um paciente do sexo masculino, com 58 anos, além da prescrição de omeprazol para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico.
O paciente utiliza bicarbonato de sódio e hidróxido de alumínio como antiácidos, apesar de não estarem prescritos pelo clínico. Em relação ao tema das interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.
Um farmacêutico está realizando a dispensação de um medicamento para um paciente com diagnóstico de hipertensão arterial. Ao verificar a prescrição, observa que o médico prescreveu um fármaco do grupo dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA). Considerando a classificação terapêutica dos medicamentos, qual das alternativas abaixo apresenta um exemplo de outro fármaco que poderia ser utilizado como terapia adjuvante no tratamento da hipertensão arterial?
Em casos de dislipidemias alguns medicamentos são usados para reduzir o LDL por meio de inibidores da enzima hidroximetilglutaril-coenzima A redutase, esse mecanismo de ação se refere a qual classe medicamentosa:
Os inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), são antidepressivos que atuam aumentando a concentração de serotonina no cérebro, assinale a alternativa que representa corretamente esses medicamentos.
José, 41 anos, foi admitido na emergência com tosse produtiva há mais de uma semana. Após exame no escarro, foi constatado a presença de micobactéria, sendo realizado o diagnóstico de tuberculose.

Ao ser perguntado sobre medicações de uso contínuo, o paciente relatou que faz uso de 60 mg diários de metadona, para manejo de dor após uma cirurgia na coluna cervical, necessária após um acidente de trabalho. Foram prescritas rifampicina e isoniazida (600 e 300 mg diários, respectivamente) e mantida a metadona.

Após alguns dias, o paciente começou a queixar-se de dor cervical intensa. Após conversas entre o médico responsável e o farmacêutico, identificando a ocorrência de interação entre os dois medicamentos, a dose de metadona foi elevada para 100 mg diários.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo envolvido na interação.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:
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