O controle de qualidade das formas
farmacêuticas constitui etapa essencial para
assegurar eficácia terapêutica e segurança clínica,
contemplando parâmetros físico-químicos,
tecnológicos e biofarmacêuticos. À luz das
exigências regulatórias contemporâneas, qual
proposição sintetiza de forma mais precisa a
relevância da padronização metodológica nos
ensaios de qualidade?
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