Considere a replicação e expressão gênica de procariotos e marque a alternativa INCORRETA.
A respeito de RNA (ácido ribonucleico), transcrição e seu processamento, assinale a alternativa correta.
Com relação ao estudo molecular do gene BRCA, pode-se afirmar que
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Uma proteína de 40 aminoácidos sofreu desnaturação após ter sido exposta a uma alta concentração de ureia. Em seguida, a ureia foi retirada e a proteína retornou ao estado original de conformação enovelada, permitindo que as cadeias laterais de leucina e valina se agrupassem no interior dessa proteína. A explicação para esse fato é que
Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é
Em relação à estrutura dos ácidos nucleicos, considerando-se DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico), analise as afirmativas abaixo.
I. Ligações fosfodiéster ligam os resíduos de nucleotídios no DNA e no RNA.
II. Na dupla-hélice de DNA, duas fitas antiparalelas giram uma sobre a outra, interagindo por meio de ligações de hidrogênio entre as bases das fitas opostas.
III. Moléculas de RNA são, em geral, fita simples e podem formar pares de bases intramolecularmente.
Assinale a alternativa correta.
A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes. Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando, assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo para essa característica:
Os polimorfismos do tipo RFLP, utilizados na genética forense, correspondem a
As variáveis que podem ser utilizadas para definir a biodiversidade são as seguintes:
No método de extração orgânica do DNA,
Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético.
Um dos genes associados à calvície que pode ser transmitido pela mãe fica localizado no cromossomo X e é recessivo. A esse respeito, julgue o item subsequente. As chances de um homem (XY) ser calvo serão grandes se ele herdar de sua mãe um cromossomo com esse gene; no caso de uma mulher (que tem duas cópias do cromossomo X), ela terá que herdar dois genes alterados, da mãe e do pai, para que a calvície se manifeste.
Há muito se suspeitava que Thomas Jefferson, terceiro presidente dos Estados Unidos, pudesse ser o pai de dois filhos de uma escrava, chamados Tom Woodson e Eston Hemings. Pesquisadores obtiveram amostras de DNA dos filhos homens do tio paterno de Thomas Jefferson e compararam com amostras dos descendentes do sexo masculino de Tom e Eston. Descobriram que o padrão de marcadores moleculares do DNA do cromossomo Y dos Jefferson era diferente do presente em todos os descendentes do sexo masculino de Tom, mas que esse padrão era idêntico ao presente em todos os descendentes do sexo masculino de Eston. Analise as seguintes afirmações:
I. Pode ser afirmado com segurança que Eston era filho de Thomas Jefferson.
II. Pode ser descartada com segurança a hipótese de que Tom era filho de Thomas Jefferson.
III. Eston poderia ser sobrinho de Thomas Jefferson.
IV. Marcadores do cromossomo Y não são adequados para esse tipo de estudo porque podem ter sofrido diversas recombinações.
V. Estudos de DNA mitocondrial seriam adequados para resolver essa questão com segurança.
Está correto o que se afirma SOMENTE em
(UFSCAR) Que é fenótipo?
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas.
A ligação de um fragmento de DNA (inserto) com outra molécula de DNA (vetor) formando uma molécula de DNA recombinante é uma das fases da técnica de
A escolha do tipo de amostra biológica a ser coletada depende da conservação da amostra, sendo os dentes e ossos os materiais que se preservam por mais tempo, mesmo quando submetidos a diferentes fatores de degradação. A propósito desse assunto, assinale a opção correta.
Tendo em vista que as mutações e alterações no DNA são causadas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta.
Os polimorfismos do tipo STR são também chamados de