A especificação para teor da matéria prima metildopa é de 98,0% a 101,0% em base anidra. Considere os dados apresentados abaixo:

Massa da matéria prima = 200mg

Umidade = 12,0%

Volume gasto do titulante: 8,0mL

Titulante: Ácido Perclórico 0,1N

Cada mL de Ácido perclórico 0,1N é

equivalente a 21,12mg de metildopa.

Determine o teor encontrado para o lote ZYZ e se o mesmo está aprovado neste teste.

A embalagem e armazenagem adequadas dos produtos farmacêuticos são essenciais para manter sua estabilidade e eficácia. O acondicionamento destinado a um só uso, utilizado quando o médico prescreve uma dose para um paciente específico, é denominado

A coloração de Gram é uma das mais importantes e amplamente utilizadas técnicas de coloração diferencial para bactérias, no qual o esfregaço bacteriano é tratado com os reagentes na seguinte ordem

As alterações neurológica, gastrintestinal e cardiovascular provocadas pela dependência do álcool são respectivamente:

É através da farmacoeconomia que pela comparação entre dois ou mais medicamentos, se busca determinar qual deles apresenta menor custo, com maiores benefícios para a saúde. Numa avaliação econômica dos medicamentos podemos afirmar, corretamente.

Considere as seguintes afirmativas com relação aos marcadores enzimáticos:

I - Fosfatase ácida- marcador tumoral do carcinoma prostático.

II - Gama GT - marcador sensível de lesão do hepatócito.

III - Aspartatoaminotransferase (AST) - indicador de lesão hepatocelular e muscular.

IV - Troponina I - marcador de lesão cardíaca no infarto agudo do miocárdio.

V - Fosfatase alcalina - indicador de lesão celular na pancreatite aguda e osteopatias.

São corretas, apenas:

Controles de exatidão e precisão dos sistemas de testagem de um laboratório devem ser realizados a cada jornada de 24 horas de trabalho. Esse método se presta à documentação de:

A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:

I - Concentração plasmática máxima da droga.

II - Tempo de concentração máxima da droga.

III - Concentração plasmática mínima da droga.

IV - Tempo de concentração mínima da droga.

V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo

. Em relação aos itens, são corretos apenas:

A Lei Federal 6.437/77 refere-se a infrações da legislação sanitária federal. As infrações sanitárias classificam-se em:

Em relação à esterilização pelo calor úmido, assinale a alternativa incorreta

Marque a alternativa verdadeira sobre a manipulação de fórmulas magistrais e oficinais e a produção de medicamentos e correlatos na farmácia hospitalar.

O Ministério da Saúde anunciou no dia 19/12/2012 que o Sistema Único de Saúde (SUS) recebeu o primeiro lote do medicamento oncológico brasileiro mesilato de imatinibe. A droga, indicada para tratar leucemia mieloide crônica e estroma gastrointestinal (tumor maligno no intestino), é o primeiro medicamento genérico para tratamento contra o câncer produzido no Brasil. A produção será feita a partir de uma parceria entre Farmanguinhos, Instituto Vital Brasil e empresas privadas. O acordo prevê a transferência de tecnologia para fabricação e distribuição do medicamento pelos próximos cinco anos. A previsão é de que em 2013 sejam entregues ao SUS cerca de 4 milhões de comprimidos do medicamento.
Disponível em: . Acesso em: 25 jul. 2013.

Tendo como referência o texto acima, assinale a opção correta, com relação à Política Brasileira para Medicamentos Genéricos.

Marque a alternativa verdadeira sobre Atenção Farmacêutica.

Considere as seguintes afirmativas sobre densidade:

I - A densidade é a relação entre a massa de uma substância e o volume que ela ocupa.

II - No cálculo da densidade relativa de sólidos e líquidos, o padrão usualmente escolhido é a densidade absoluta da água, que é igual a 1,000kg/dm³ (equivalente a 1,000g/cm³ ) a 4°C.

III - A densidade de 10 mililitros de óleo mineral com massa de 8,5 gramas é 0,85g/mL.

IV - 10mL de óleo mineral com densidade igual a 0,85g/mL têm massa de 8.500mg.

São corretas

Um receptor acoplado à proteína G pode se associar a outro e formar um complexo dimérico funcional, como o que ocorre entre os receptores de angiotensina (AT₃) e bradicinina (B₂) nas plaquetas humanas.

Os sistemas dispersos constituem um grupo de formas farmacêuticas em que substâncias não dissolvidas ou imiscíveis encontram-se uniformemente distribuídas em um veículo. Com relação a estas formas farmacêuticas, assinale a alternativa incorreta.

Assinale a opção que completa corretamente a frase proposta.__________________: estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais.

Em xaropes preparados com 85% de sacarose, não há necessidade de se adicionar conservantes, pois a ausência de água livre evita a proliferação bacteriana.

Leia as seguintes afirmações.

I- A atenção farmacêutica é definida como uma prática, na qual o farmacêutico assume a responsabilidade para com o paciente quanto às suas necessidades farmacoterapêuticas.
II- A atenção farmacêutica tem como objetivo garantir a eficácia do tratamento e a segurança da farmacoterapia, visando melhoria da qualidade de vida do paciente.
III- No processo de aquisição do medicamento, o farmacêutico é responsável por avaliar as condições de armazenamento do mesmo na distribuidora que deve obedecer aos requisitos estabelecidos pelas Boas Práticas de Estocagem de Medicamentos.
IV- Estabelecimentos farmacêuticos de qualquer natureza devem adquirir medicamentos em maior quantidade, armazená-los em um almoxarifado exclusivo para estocagem, em local com condições ambientais favoráveis.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Com relação a biodisponibilidade de um fármaco é incorreto afirmar que: