Considerando que um homem apresenta um determinado gene mitocondrial, é correto afirmar que, entre os seus descendentes, o gene considerado
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.Considere um gene que codifica a expressão de uma proteína chamada ptn1 em um vegetal, e que, ao se realizar uma busca em bancos de dados, observou-se que a estrutura primária da ptn1 apresenta 50% de identidade e 75% de similaridade com a ptn2, uma proteína encontrada em animais, sendo que não há conservação na sequência dos ancestrais dessas espécies que indique um ancestral comum. Com base nessas considerações, assinale a opção correta.
Em genética, quando os alelos de origem materna e paterna localizados em cromossomos homólogos reúnem-se em um mesmo cromossomo, trata-se de um caso de:
Com o avanço do conhecimento biológico, em especial dos estudos sobre a manipulação das estruturas provenientes da molécula do DNA, foi possível, por exemplo, extrair do vaga-lume o gene responsável pela produção da luciferase, substância que catalisa a oxidação da luciferina, responsável pela produção de luz, que, ao ser enxertada em células da planta do tabaco e regada com solução de luciferina, tornou-se luminescente. O processo de desenvolvimento do organismo geneticamente modificado ou que tem genes de outra espécie artificialmente incorporados a seu genoma denomina-se
Considerando a técnica da PCR, julgue os próximos itens.
Nessa técnica, são empregadas DNA polimerases termoestáveis, como a Taq DNA polimerase.
Acerca dos mecanismos de transferência gênica, julgue os itens subsecutivos. A transformação é um mecanismo de transferência gênica utilizado comumente na tecnologia do DNA recombinante.
O funcionamento normal do sistema genético mantém-se pela constância do material hereditário nos cromossomos. As alterações cromossômicas mais comuns no homem são representadas por aneuploidias (monossomias e trissomias). Entre as aneuploidias, a trissomia dos cromossomos do par 21 é característica da síndrome de:
Um indivíduo do sexo masculino com cromatina sexual e cariótipo 47xxy , apresenta:
Acerca das síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter, julgue os itens seguintes. A síndrome de Turner é caracterizada por alterações no cromossomo sexual em indivíduos com fenótipo masculino.
Julgue os itens a seguir, acerca de biologia molecular e engenharia genética.
O processo de síntese de RNA a partir de um molde de DNA é denominado replicação.
Reconhecida em 1960, por Klaus Patau, observando um caso de malformações múltiplas em um neonato. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não balanceada. Asua incidência foi estimada em cerca de 1 caso para 6.000 nascimentos. Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi de 10 anos de idade. Estamos falando da Síndrome de Patau. Em qual par de cromossomos ocorre esta Síndrome?
Considerando aspectos da genética clássica, julgue os itens que se seguem.
Gene recessivo é aquele cuja característica fenotípica é expressa no estado heterozigótico.
No que concerne às técnicas de engenharia genética, julgue os itens que se seguem. O DNA extraído pode ser manipulado por enzimas de restrição, que têm a função de ligar pedaços de DNA de organismos diferentes.
Muitos genomas microbianos foram seqüenciados em sua totalidade, nos últimos anos, o que contribuiu para o desenvolvimento da ciência genômica. No tocante a esse assunto, julgue os próximos itens.
Um genoma bacteriano típico, que contém cerca de dez milhões de pares de bases, é composto por um único cromossomo circular.
Leia atentamente o trecho a seguir.
“A mãe natureza ocultou um pequeno segredo torpe no genoma. Cada gene é bem mais complicado do que precisa ser, é dividido em muitos “parágrafos” diferentes (chamados exons) e entre eles há longos trechos (chamados introns) repetitivos e absurdos de significado totalmente irrelevante, alguns dos quais contêm genes verdadeiros de um tipo completamente diferente (e sinistro)”.
(RIDLEY. M; Genoma: a autobiografia de uma espécie em 23 capítulos, 2001)
O trecho acima refere-se ao:
Em relação aos vetores, elementos essenciais para o sucesso da engenharia genética, julgue os itens subseqüentes.
A presença de seqüências teloméricas nos YACs (yeast artificial chromosomes) permite que eles sejam replicados como moléculas lineares, com comportamento semelhante ao do DNA cromossomal.
De acordo com Gregor Mendel, na formação dos gametas ocorre segregação do par de fatores responsável pela manifestação de uma característica. De acordo com os conhecimentos atuais, os pressupostos de Mendel são explicados da seguinte maneira:
O código de barras de DNA é um método no qual seqüências pequenas de DNA de uma região específica do genoma são utilizadas para identificar espécies. Em animais, por exemplo, a análise da subunidade I da enzima citocromo oxidase mitocondrial (COI) tem sido muito utilizada para caracterizar espécies de diversos filos. Embora com muitas aplicações, principalmente em estudos de biodiversidade, uma das maiores dificuldades na aplicação do COI é
Assinale a alternativa que poderia ser usada com o objetivo de obtenção da sequência completa do genoma humano: