O ruído elevado é, talvez, o risco profissional mais frequente na indústria; porém, nem sempre é considerado com o respeito
que merece. Além de produzir uma redução na capacidade auditiva do trabalhador, a exposição intensa e prolongada ao
ruído atua desfavoravelmente sobre o estado emocional do indivíduo, com consequências imprevisíveis sobre o equilíbrio
psicossomático. O ruído é considerado um agente:
Em uma unidade de produção da Hemobrás, foi identificado um risco de contaminação por agentes biológicos durante o processo de manipulação de sangue e derivados. A equipe de segurança do trabalho foi designada para dimensionar a área de
ventilação necessária para garantir a segurança do ambiente de trabalho, de acordo com a NR-32 e normas internacionais.
Sabe-se que o ambiente possui um volume total de 500 m³ e a taxa de renovação do ar exigida para ambientes de risco biológico é de 12 trocas de ar por hora, conforme as diretrizes do Ministério da Saúde. Considerando o volume do ambiente e a
taxa de renovação, assinale o valor da vazão mínima de ventilação necessária em metros cúbicos por hora (m³/h) para garantir
a segurança no laboratório e, ainda, a potência mínima requerida de um ventilador que deve ser utilizado para esse processo,
considerando uma eficiência de 70% e uma pressão de operação do sistema de ventilação de 150 Pa, respectivamente.
Um engenheiro de segurança do trabalho foi chamado para avaliar as condições de ventilação em um setor industrial onde
há emissão de vapores orgânicos inflamáveis provenientes do processo produtivo. Durante a inspeção, constatou-se que o
sistema de ventilação existente era geral diluidora e que os níveis de concentração estavam próximos ao Limite Inferior de
Explosividade (LIE). Além disso, o setor apresentava áreas confinadas e fontes pontuais de emissão. Com base nesse cenário,
qual a medida técnica mais adequada, conforme as boas práticas de ventilação industrial?
“O plasma humano fresco submetido ao processo de
______________ dá origem ao plasma humano congelado, rico
em frações preservadas do ____________, proteína termolábil,
imprescindível para o tratamento da Hemofilia A. Segundo a
Farmacopeia Brasileira, a atividade desse fator não deve ser
inferior a ______ UI/mL nas unidades de plasma. Para obtenção do produto terminado de interesse, que se apresenta na
forma farmacêutica __________, a purificação do fator pode
ser feita por separação cromatográfica seguida de inativação
viral. O preparo ocorre a partir da _____________ de uma
solução, contendo a proteína para remoção de agentes infecciosos, seguida de ______________ e congelamento do produto
em frascos ampolas, parcialmente fechados. Após a
_______________, em ambiente da mesma classe, ocorre a
recravação dos frascos ampolas, a fim de manter a esterilidade
do produto. O produto final pode conter _________, não deve
conter _____________ e ser isento de antígenos de superfície
da hepatite B.” Assinale a alternativa que completa correta e
sequencialmente a afirmativa anterior.
“A ______________ humana normal preparada a partir do
pool de plasma de, no mínimo, 1.000 doadores contém,
principalmente, IgG e pode ser administrada pelas vias
intramuscular ou subcutânea. O hemoderivado se apresenta nas formas farmacêuticas _________________ e pó,
que podem conter ________________ como o cloreto de
sódio e _____________________. Preparações multidoses
devem conter um __________________, enquanto as preparações de dose única não. A preparação líquida deve ser
estéril e pode ser obtida por ____________________ e o pó
pode ser seco por ____________________, ambos por
_________________.” Assinale a alternativa que apresenta
correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Acidente de trabalho será aquele que ocorrer pelo exercício do trabalho, a serviço da empresa, provocando lesão corporal,
perturbação funcional ou doença que cause a morte ou a perda ou redução, permanente ou temporária, da capacidade para
o trabalho. Será considerado como “de trabalho” o acidente que, embora não tenha sido a causa única, tenha contribuído
diretamente para a morte ou a perda ou redução da capacidade para o trabalho. É considerado acidente de trabalho:
Em uma unidade industrial, foi identificado o risco de acidentes envolvendo equipamentos automatizados utilizados no
transporte e armazenagem de medicamentos. O engenheiro de segurança do trabalho, ao realizar a análise de riscos, constatou que os sistemas de segurança das máquinas apresentavam funcionamento intermitente, aumentando a probabilidade
de colisões, esmagamentos e falhas na proteção coletiva. Com base na NR-12 e em práticas de engenharia de segurança,
qual a abordagem técnica mais adequada para mitigar os riscos e assegurar conformidade normativa?
O caso hipotético a seguir contextualiza a questão.
Leia-o atentamente. Um engenheiro civil foi solicitado para avaliar uma edificação recém-entregue em determinado município do estado de Pernambuco. Após dois anos da entrega, o proprietário da edificação notou o surgimento de fissuras nas paredes e solicitou uma análise técnica do engenheiro João. O engenheiro fez a vistoria no local e constatou que as fissuras são oriundas de problemas no assentamento de alvenaria e que não foram causadas por ações externas, como vibrações ou fundação inadequada, mas sim por falhas na execução do serviço.
Sobre os prazos de garantia recomendados em uma edificação, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Para estabelecer os prazos de garantia, são considerados fatores que afetam a probabilidade de ocorrência de falhas atribuíveis ao processo de produção como um todo, desde o projeto até a assistência técnica pós-entrega. ( ) Os prazos de garantia são estabelecidos em função da vida útil de projeto e possuem relação com a vida útil, a durabilidade e o envelhecimento natural dos sistemas, componentes e equipamentos das edificações. ( ) As falhas decorrentes do uso e operação em desacordo com as orientações recebidas pelo proprietário, ou pela ausência ou deficiência de manutenção realizada pelo proprietário, não são suportadas pelas garantias oferecidas pelo incorporador, construtor e prestador de serviços de construção. ( ) O prazo de garantia pode ser definido pelo tempo em que um fornecedor é responsável perante o consumidor por corrigir falhas, nos produtos por ele fornecidos, originadas no processo de sua concepção e produção, podendo ser um tempo definido em lei (prazo de garantia legal) ou oferecido pelo fornecedor (prazo contratual).
A CIPA (Comissão Interna de Prevenção de Acidentes) é uma comissão formada por representantes dos empregados e da
empresa, com o objetivo de prevenir acidentes e doenças decorrentes do trabalho, promovendo a saúde e a segurança dos
trabalhadores. É regulamentada pela NR-5 do Ministério do Trabalho. De acordo com o processo eleitoral da CIPA, a seguinte
condição deverá ser estabelecida:
A Hemobrás está ampliando uma de suas unidades industriais para aumentar a capacidade de produção de medicamentos
derivados do sangue e obtidos por engenharia genética. Durante o planejamento da obra, o engenheiro responsável
identifica a necessidade de revisar os arranjos físicos e fluxos internos, a fim de garantir a segurança dos trabalhadores e a
integridade dos processos produtivos. Com base nas normas de segurança aplicáveis a projetos de construção e ampliação,
qual das seguintes medidas deverá ser considerada prioritária?
A estatística dos acidentes de trabalho na empresa é uma ferramenta importante para monitorar, analisar e melhorar as
condições de segurança no ambiente de trabalho. Ela ajuda a identificar padrões, avaliar riscos e implementar medidas preventivas para reduzir a incidência de acidentes. Para coletar e analisar esses dados, as empresas geralmente mantêm registros detalhados dos acidentes de trabalho que ocorreram durante um determinado período. De acordo com os conceitos de
estatísticas dos acidentes de trabalho, o local onde ocorreu o acidente pode ser chamado de:
Segundo a RDC nº 207/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), faz(em) parte das premissas para
a organização das ações de vigilância sanitária:
A avaliação ergonômica preliminar pode ser contemplada nas etapas do processo de identificação de perigos e de avaliação
dos riscos conforme legislação específica. A avaliação ergonômica preliminar das situações de trabalho deve ser registrada
pela organização. A organização deve realizar a Análise Ergonômica do Trabalho (AET) da situação de trabalho quando:
“Garantia da qualidade é um dos setores considerados mais
relevantes da indústria farmacêutica. Está no topo da cadeia
produtiva desde a seleção do fornecedor dos insumos
farmacêuticos e materiais de embalagem, passando por
todas as etapas do processo de fabricação até a liberação
final do produto para o mercado.”
(Disponível em: https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/251-comofunciona-a-garantia-da-qualidade-na-industria-farmaceutica.
Adaptado.)
São consideradas as principais atividades da garantia da
qualidade, EXCETO:
“Em 30 de novembro de 2020, a Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) foi formalmente comunicada acerca da sua
integração ao esquema de cooperação internacional em inspeções farmacêuticas, denominado Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S), a partir de 1º de janeiro de 2021. A
Anvisa é a 54ª autoridade regulatória que integra o PIC/S, o que
a torna protagonista na participação da elaboração de referências regulatórias de impacto internacional, aumentando o reconhecimento e a relevância das contribuições do Brasil no cenário mundial das Boas Práticas de Fabricação (BPFs) de medicamentos e insumos farmacêuticos. Segundo a Gerência Geral de
Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) da Anvisa, “a
adesão do Brasil ao PIC/S contribuirá para a melhoria da qualidade e da imagem dos medicamentos produzidos no país, além
de possibilitar o aumento da competitividade das empresas
nacionais e seus produtos nos mercados internacionais.” (Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2020/anvisa-e-aprovada-para-cooperacao-em-inspecaofarmaceutica-2013-pic-s>. Acesso em: 06/11/2021. Adaptado.)
São considerados objetivos da padronização de procedimentos
e exigências regulatórias no contexto do PIC/S, EXCETO:
O dimensionamento da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes e de Assédio (CIPA) é determinado com base no número
de funcionários da empresa e no grau de risco da atividade. A comissão é formada por representantes do empregador e dos
empregados, e seu principal objetivo é identificar riscos, propor medidas de segurança e promover a prevenção de acidentes
no ambiente de trabalho. Nesse contexto, em uma empresa de grau de risco 4, com seis mil empregados no estabelecimento,
o dimensionamento da CIPA terá membros titulares e suplentes, respectivamente, em número de:
Considerando as diretrizes estabelecidas pela NR-2, que trata da Inspeção de Segurança no Trabalho, considere as afirmativas
no contexto de uma unidade da Hemobrás responsável pela produção de medicamentos derivados do sangue e biotecnologia. Qual das afirmativas reflete corretamente as exigências da NR-2 para a execução de inspeções de segurança?
Em um laboratório da Hemobrás, um engenheiro de segurança do trabalho foi chamado para analisar a qualidade do ambiente de trabalho e os riscos relacionados ao processo de manipulação de agentes biológicos com risco de contaminação.
Durante a análise, foi identificado um aumento na incidência de doenças respiratórias entre os colaboradores que trabalham
diretamente com esses agentes. A empresa decidiu adotar o Método de Análise e Solução de Problemas (MASP) para investigar e tratar a questão, com o objetivo de melhorar as condições de saúde e segurança no ambiente de trabalho. Considerando o contexto apresentado e os princípios do MASP, analise as afirmativas a seguir.
I. A primeira etapa do MASP envolve a definição clara e objetiva do problema, estabelecendo as condições e o contexto para
a análise, sem a necessidade de dados quantitativos para a identificação do problema.
II. Na fase de análise das causas, o MASP recomenda a utilização de ferramentas como o Diagrama de Ishikawa (espinha de peixe)
e os 5 Porquês para identificar as causas principais do aumento da incidência de doenças respiratórias no ambiente de trabalho.
III. A identificação de causas raízes no MASP deve ser feita apenas com base em análises qualitativas, pois os dados quantitativos são secundários para a resolução de problemas de segurança no trabalho.
IV. Após a implementação das soluções, o MASP exige a fase de monitoramento e controle para avaliar a efetividade das ações
corretivas, utilizando indicadores de saúde ocupacional como taxa de absenteísmo e número de ocorrências de doenças
respiratórias.
Com base no exposto, assinale a alternativa correta.
Em um laboratório de biotecnologia da Hemobrás, está sendo realizada a manipulação de agentes biológicos com potencial de
transmissão de doenças. A equipe de engenheiros de segurança do trabalho foi chamada para avaliar os riscos biológicos envolvidos, considerando que a empresa se dedica à produção de medicamentos derivados do sangue e com uso de engenharia
genética. O processo envolve o uso de agentes biológicos classificados em diferentes níveis de risco, conforme as diretrizes da
Organização Mundial da Saúde (OMS) e da NR-32, que regulamenta a segurança e a saúde no trabalho em serviços de saúde.
Nesse contexto e, ainda, considerando a legislação aplicável a respeito da classificação de risco dos agentes biológicos
manipulados e das precauções necessárias para a proteção da equipe de trabalho, analise as afirmativas a seguir.
I. A classificação de risco dos agentes biológicos é determinada exclusivamente pela sua capacidade de causar infecção em
seres humanos.
II. Os agentes biológicos do Grupo 1 de risco (baixo risco) não exigem medidas adicionais de proteção além do uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) convencionais, como luvas e avental, já que sua manipulação não apresenta risco
significativo de infecção.
III. Agentes biológicos classificados como Grupo 4 (alto risco) são aqueles que têm um alto potencial de transmissão e podem
causar doenças graves em humanos, exigindo medidas de segurança rigorosas.
IV. Para agentes biológicos classificados como Grupo 3 (risco médio), é suficiente o uso de Equipamentos de Proteção Individual
(EPIs) básicos, como máscara facial e luvas, sendo desnecessário o uso de sistemas de ventilação adequados ou áreas específicas de contenção, desde que os procedimentos sejam realizados em espaços abertos.
V. Agentes biológicos classificados como Grupo 4 (alto risco) exigem medidas como o uso de cabines de segurança biológica
de classe III, roupas de proteção de corpo inteiro e ambientes de contenção com pressão negativa.
VI. Na classificação do risco biológico, é fundamental identificar a forma de transmissão e a gravidade das doenças que podem
ser provocadas pelo agente patológico, pois essas características influenciam nas medidas de contenção.