No fígado, os baixos níveis de oxalacetato na matriz mitocondrial acarretam
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No fígado, os baixos níveis de oxalacetato na matriz mitocondrial acarretam
I. A otosclerose se inicia com otospongiose, mais comumente na região anterior à janela oval (zona Cozzolino).
II. O efeito on-off na impedanciometria ocorre nos estágios iniciais otosclerose estapediana.
III. Na avaliação com diapasão, quando há perda auditiva o Rinne está positivo e o Weber lateralizado para o lado melhor.
Está correto o que se afirma em
Com relação à Atenção Primária à Saúde (APS), avalie as afirmativas a seguir.
I. A APS tem o foco na diagnose e no tratamento das enfermidades, dada a dificuldade de ações preventivas na escala de sua atuação.
II. A APS otimiza os atendimentos com equipes capazes de abordar as situações menos graves, evitando o encaminhamento a especialistas.
III. A APS é o foco principal das iniciativas voltadas para a educação em saúde, dado que é a porta de entrada preferencial no sistema de saúde.
Está correto o que se afirma em
Esse conjunto de sinais e sintomas pode indicar a primeira manifestação de um tumor maligno não identificado representado pela síndrome de:
I. Um endoscópio flexível foi submetido à limpeza manual, seguida de desinfecção química com um agente que destrói microbactérias e esporos bacterianos.
II. Uma cama hospitalar foi desinfetada com solução à base de hipoclorito de sódio 0,5%.
III. Um nebulizador utilizado foi desinfetado com álcool etílico 70%.
IV. Um termômetro digital foi desinfetado com álcool etílico 70%.
Estão corretas, de acordo com a RDC nº 15/2012 da ANVISA, as situações
Uma adolescente apresentou, há 15 dias, intensa dor de garganta e febre (temperatura axilar de 38,5 oC). Foi medicada por 5 dias com diclofenaco, com melhora. Há 24 horas, iniciou dor intensa e edema com sinais flogísticos no joelho esquerdo.
Na emergência, o médico deve:
Um médico, residente da pediatria, atendeu uma criança que evoluiu para parada cardiorrespiratória. Ele realizou, sob supervisão, manobras de reanimação, sem sucesso. Não fez anotações da evolução e tratamento no prontuário.
A conduta do residente deve ser considerada:
O antígeno leucocitário humano (HLA) presente em mais de 95% dos casos de pacientes com DC é o:
Os sintomas iniciais costumam ser relacionados com a dificuldade de abrir a boca e de deambular, devido à hipertonia muscular correspondente. Com a progressão da doença, outros grupos musculares são acometidos. Pode haver dificuldade de deglutição (disfagia), rigidez de nuca, rigidez paravertebral, hipertonia da musculatura torácica, de músculos abdominais e de membros inferiores. As contraturas paroxísticas ou os espasmos acontecem sob a forma de abalos tonicoclônicos, que variam em intensidade e intervalos, de acordo com a gravidade do quadro. A hipertonia torácica, a contração da glote e as crises espásticas podem determinar insuficiência respiratória, causa frequente de morte nesses enfermos. Nas formas mais graves, também pode ocorrer hiperatividade do sistema autônomo simpático (disautonomia), com taquicardia, sudorese profusa, hipertensão arterial, bexiga neurogênica e febre. Tais manifestações agravam o prognóstico da doença. Entretanto, devido às ações do Programa Nacional de Imunizações, essa doença, felizmente, não é mais tão comum como no passado.
A descrição acima se refere ao(à):
FGV•
Assinale a opção que indica o músculo do membro superior indicado para injeção intramuscular.
Você, então, suspeita de:
A resposta para a pergunta do paciente, com os genes ordenados do primeiro para o terceiro gene mais frequente no Brasil, é:
Tendo disponíveis adequados recursos diagnósticos e terapêuticos, é esperado que o especialista:
Um paciente de 59 anos apresenta fadiga progressiva, anemia ferropriva e perda de peso não intencional. Uma colonoscopia revelou uma lesão no cólon ascendente macroscopicamente compatível com tumor maligno.
Assim, a combinação correta de sintomas, métodos de diagnóstico e opções de tratamento para esse caso é:
Paciente masculino, 18 anos, com hipocalemia e PA = 120 X 70 mmHg. Exames mostravam: sangue: creatinina: 1,0 mg/dL, aldosterona: 3.3 ng/dL, renina: 70.1 pg/mL, Na+ : 139 mEq/L, K+ : 3,3 mEq/L, Cl- : 106 mmol/L. Urina de 24 horas: Mg++: 78 mg/24 horas, Ca++: 420 mg/24 horas. Estudo genético mostra mutação no gene CLCNKB.
O paciente apresenta o diagnóstico de: